[發明專利]一種溴氧化鉍-硫化鎘納米復合光催化劑及其制備方法有效
| 申請號: | 201710808244.6 | 申請日: | 2017-09-09 |
| 公開(公告)號: | CN107519903B | 公開(公告)日: | 2020-03-31 |
| 發明(設計)人: | 鄧崇海;姚李;王黎麗;吳義平;董強 | 申請(專利權)人: | 合肥學院 |
| 主分類號: | B01J27/138 | 分類號: | B01J27/138;B82Y30/00;B82Y40/00;B01J37/34;C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司: | 合肥輝達知識產權代理事務所(普通合伙) 34165 | 代理人: | 汪守勇 |
| 地址: | 230601 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 氧化 硫化 納米 復合 光催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種制備溴氧化鉍-硫化鎘納米復合光催化劑的方法,其特征在于,
所述溴氧化鉍-硫化鎘納米復合光催化劑中硫化鎘納米晶均勻地生長在溴氧化鉍納米片的表面上,溴氧化鉍納米片主要呈現方形結構,片的邊長為1-3 μm,片厚為20-50 nm,生長在溴氧化鉍納米片上的硫化鎘納米晶為量子點,粒子大小介于1-5 nm;
制備方法首先利用CTAB和硝酸鉍反應制備溴氧化鉍納米片,然后在溴氧化鉍納米片上反應生成硫化鎘納米晶,具體制備步驟如下:
①、制備溴氧化鉍納米片
按照摩爾比為1:1將CTAB和Bi(NO3)3·5H2O加入適量蒸餾水溶解,調節反應體系pH值至中性,繼續攪拌使其充分溶解,接著于160-180℃下保溫反應10-30 h,反應完成后冷卻至室溫,再經過固液分離、干燥獲得溴氧化鉍納米片;
②、在溴氧化鉍納米片上反應生成硫化鎘納米晶
將0.2-0.4 mmol溴氧化鉍納米片用適量蒸餾水超聲分散15 min,接著加入0.1-0.4mmol的Cd(CH3COO)2·3H2O,攪拌溶解得懸浮液A;將1 mmol的硫脲利用適量乙二胺和水溶解得溶液B;將懸浮液A和溶液B攪拌混合4-10 h,然后放入微波爐中微波加熱使其反應,反應完成后趁熱固液分離、洗滌、干燥,獲得溴氧化鉍-硫化鎘納米復合光催化劑。
2.如權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟①中利用1 M的NaOH溶液調節反應體系pH值至中性。
3.如權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟②中溴氧化鉍納米片用30 mL的蒸餾水超聲分散溶解,硫脲利用0.4 mL的乙二胺和30 mL的水溶解。
4.如權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟②中混合溶液放入800W家用微波爐中,用功率為18%的低火檔加熱20 min。
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