[發(fā)明專利]一種聚酮類化合物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710805300.0
• 申請(qǐng)日: 2017-09-08
• 公開（公告）號(hào): CN107602580B
• 公開（公告）日: 2019-06-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 韓兵男;梁婷婷;鄭玲輝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C07D493/08
• 分類號(hào): C07D493/08;A61P9/00;A61P9/06
• 代理公司: 寧波奧圣專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33226
• 代理人: 程曉明

1.一種聚酮類化合物，其特征在于其化學(xué)結(jié)構(gòu)如式(Ⅰ)所示：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酮類化合物，其特征在于所述聚酮類化合物是藍(lán)藻Lyngbyamajuscula中的提取物。

3.權(quán)利要求1所述的聚酮類化合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

⑴粗提物制備：將干燥的藍(lán)藻Lyngbya majuscula粉碎后，采用有機(jī)溶劑A滲漉法進(jìn)行提取得提取液，提取液濃縮后得浸膏，所得浸膏采用體積濃度為60％的甲醇溶解后，再用有機(jī)溶劑B進(jìn)行萃取，萃取液濃縮后得粗提物，所述有機(jī)溶劑A為二氯甲烷和甲醇的混合溶液，體積比為二氯甲烷:甲醇＝2:1，所述有機(jī)溶劑B為二氯甲烷；

⑵分離：將步驟⑴中得到的粗提物經(jīng)正向減壓硅膠柱色譜分離，洗脫后得到流分樣品；

⑶純化：將步驟⑵中得到的流分樣品進(jìn)行反相柱層析得到具有式(Ⅰ)結(jié)構(gòu)的聚酮類化合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚酮類化合物的制備方法，其特征在于所述步驟⑴中的有機(jī)溶劑A滲漉法進(jìn)行提取的次數(shù)為至少一次。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚酮類化合物的制備方法，其特征在于所述有機(jī)溶劑B萃取的次數(shù)為至少一次。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚酮類化合物的制備方法，其特征在于所述步驟⑵中正向減壓硅膠柱色譜所用正向硅膠為200-300目；所述步驟⑵中的洗脫方式為梯度洗脫，采用的洗脫溶劑先用體積比為石油醚：乙酸乙酯系統(tǒng)＝5:1，2:1，1:1，1:2，1:5，0:1洗脫，最后用純甲醇洗脫。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚酮類化合物的制備方法，其特征在于所述步驟⑶中的反相柱層析所采用的反相層析柱為Interchim Ruriflash450系統(tǒng)，所述反相柱層析所使用的洗脫溶劑為乙腈的水溶液，所述乙腈的水溶液中乙腈與水的體積比為10:90-100:0。

8.權(quán)利要求1所述的聚酮類化合物在制備鉀離子通道KV1.5抑制劑中的應(yīng)用。

9.權(quán)利要求1所述的聚酮類化合物在制備預(yù)防和/或治療與KV1.5離子通道相關(guān)病況或疾病的藥物組合物中的應(yīng)用。