[發(fā)明專利]一種銀納米線復(fù)合涂層及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710802604.1
• 申請(qǐng)日: 2017-09-07
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107685154A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-02-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 董立華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳贏特科技有限公司
• 主分類號(hào): B22F9/24
• 分類號(hào): B22F9/24;B22F1/00;C23C28/00;B82Y30/00;B82Y40/00
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• 代理人: 暫無(wú)信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種導(dǎo)電涂層，具體涉及一種銀納米線復(fù)合涂層及其制備方法。

背景技術(shù)

銀納米線涂層具有優(yōu)異的透光性、耐拉伸、耐彎折性能，因此被視為是最有可能替代傳統(tǒng)ITO透明電極的材料。在制備銀納米線的過(guò)程中，為了防止銀納米線團(tuán)簇，使它們均勻分布于溶液中，現(xiàn)有技術(shù)中銀納米線的制備多采用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）作為保護(hù)劑，例如公開(kāi)號(hào)為CN102744417A、CN101310899A、CN103433503A的專利。但是，當(dāng)采用銀納米線分散液鍍覆，以在基底上形成網(wǎng)絡(luò)狀銀納米線涂層后，由于銀納米線表面包裹了一層PVP，從而使得搭接處的銀納米線與銀納米線間的接觸電阻就會(huì)很大，降低了銀納米線涂層的導(dǎo)電性。

為了進(jìn)一步提高銀納米線涂層的導(dǎo)電性，現(xiàn)有技術(shù)多采用熱處理、機(jī)械壓力、激光照射處理。近年來(lái)，也有采用溶液中浸泡銀納米線透明導(dǎo)電薄膜來(lái)提高銀納米線透明導(dǎo)電薄膜導(dǎo)電性的方法。例如公開(kāi)號(hào)為CN104299722A的專利公開(kāi)了一種利用溶液法提高銀納米線透明導(dǎo)電薄膜導(dǎo)電性的方法，其將銀納米線透明導(dǎo)電薄膜首先浸入硼氫化鈉的水溶液中，再浸入鹵化物的水溶液中，最終取出后用去離子水沖洗干凈并吹干。另外，公開(kāi)號(hào)為CN106548828A的專利公開(kāi)了一種提高銀納米線透明導(dǎo)電膜導(dǎo)電性和透過(guò)率的方法，其將銀納米線透明導(dǎo)電膜浸泡在配制的季銨鹽表面活性劑溶液中，然后用去離子水沖洗后干燥，即得到導(dǎo)電性和透過(guò)率提高的銀納米線透明導(dǎo)電膜。但是，現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)是需要將銀納米線透明導(dǎo)電薄膜浸泡在具有特定溶質(zhì)的溶液中，處理工藝較為復(fù)雜，實(shí)施起來(lái)成本較高，且未考慮溶液處理后銀納米線涂層易被氧化的缺點(diǎn)。

因此，本領(lǐng)域急需一種簡(jiǎn)單有效、低成本的降低接觸電阻、具有長(zhǎng)期穩(wěn)定性的銀納米線復(fù)合涂層的制備方法。

發(fā)明內(nèi)容

為解決現(xiàn)有技術(shù)中降低銀納米線接觸電阻的方法成本高、工藝復(fù)雜的問(wèn)題，本發(fā)明提出了一種銀納米線復(fù)合涂層及其制備方法，該復(fù)合涂層有良好的導(dǎo)電性能、較長(zhǎng)的使用壽命。

本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方法實(shí)現(xiàn)的。

一種銀納米線復(fù)合涂層的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括以下步驟：

（1）首先合成銀納米線，其中合成銀納米線時(shí)采用聚乙烯吡咯烷酮做保護(hù)劑，然后將銀納米線洗滌純化后分散在溶劑中，從而得到含有銀納米線的溶液；

（2）將含有銀納米線的溶液涂覆在基底上形成網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)的銀納米線涂層，待涂層干燥后，可將該涂層浸入盛有水的容器中，浸入時(shí)間為1~1200min，使得銀納米線搭接處相互融合，然后將涂層取出并干燥；或者可將水涂覆于涂層表面后放置，放置時(shí)間為1~1200min，使得銀納米線搭接處相互融合，然后干燥；

（3）在涂層表面再涂覆一層氧化銦錫，從而即得到銀納米線復(fù)合涂層。

對(duì)于步驟（1）的進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明如下。

步驟（1）中合成銀納米線的方法為多元醇法或者微波聚合法，具體方法如下：

多元醇法采用含高氯鉑酸的乙二醇溶液作為晶種，然后加入含硝酸銀的乙二醇溶液及含聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液，反應(yīng)后即可得到含有銀納米線的溶液。優(yōu)選條件如下：在反應(yīng)器中加入乙二醇5~30mL，在120~200℃下回流0.5~12h以去除乙二醇中的水分，然后調(diào)整溫度并穩(wěn)定至150℃~190℃，而后加入2~10mL含高氯鉑酸的乙二醇溶液作為晶種，高氯鉑酸的濃度為0.01mM~0.1mM，加熱1~60分鐘后，再同時(shí)加入0.5~10mL含硝酸銀的乙二醇溶液及0.5~10mL含聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液，硝酸銀的濃度為0.01mM~0.9mM，聚乙烯吡咯烷酮的濃度為0.05mM~5.0mM，調(diào)控兩者的滴加速度使得兩者同時(shí)開(kāi)始滴加以及結(jié)束滴加，滴加時(shí)長(zhǎng)為0.5~2h，滴加結(jié)束后繼續(xù)反應(yīng)0.5~4h后停止加熱，得到含有銀納米線的溶液。