[發(fā)明專利]一種銀納米線復(fù)合涂層及其制備方法

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• 申請日: 2017-09-07
• 公開（公告）號: CN107685154A
• 公開（公告）日: 2018-02-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 董立華
• 申請（專利權(quán)）人: 深圳贏特科技有限公司
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;B22F1/00;C23C28/00;B82Y30/00;B82Y40/00
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1.一種銀納米線復(fù)合涂層的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括以下步驟：

（1）首先合成銀納米線，其中合成銀納米線時采用聚乙烯吡咯烷酮做保護劑，然后將銀納米線洗滌純化后分散在溶劑中，從而得到含有銀納米線的溶液；

（2）將含有銀納米線的溶液涂覆在基底上形成網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)的銀納米線涂層，待涂層干燥后，可將該涂層浸入盛有水的容器中，浸入時間為1~1200min，使得銀納米線搭接處相互融合，然后將涂層取出并干燥；或者可將水涂覆于涂層表面后放置，放置時間為1~1200min，使得銀納米線搭接處相互融合，然后干燥；

（3）在涂層表面再涂覆一層氧化銦錫，從而得到銀納米線復(fù)合涂層。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中合成銀納米線的方法為多元醇法，具體步驟如下：在反應(yīng)器中加入乙二醇5~30mL，在120~200℃下回流0.5~12h以去除乙二醇中的水分，然后調(diào)整溫度并穩(wěn)定至150℃~190℃，而后加入2~10mL含高氯鉑酸的乙二醇溶液作為晶種，高氯鉑酸的濃度為0.01mM~0.1mM，加熱1~60分鐘后，再同時加入0.5~10mL含硝酸銀的乙二醇溶液及0.5~10mL含聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液，硝酸銀的濃度為0.01mM~0.9mM，聚乙烯吡咯烷酮的濃度為0.05mM~5.0mM，調(diào)控兩者的滴加速度使得兩者同時開始滴加以及結(jié)束滴加，滴加時長為0.5~2h，滴加結(jié)束后繼續(xù)反應(yīng)0.5~4h后停止加熱，得到含有銀納米線的溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中合成銀納米線的方法為微波聚合法，具體步驟如下：將0.85~3.4g硝酸銀與100mL乙二醇混合均勻，得到含硝酸銀的乙二醇溶液；將3.13g 聚乙烯吡咯烷酮與100mL乙二醇混合均勻，得到含聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液；然后取上述含硝酸銀的乙二醇溶液和上述含聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液，兩者體積相同，均為2~15mL，磁力混合均勻，當(dāng)兩者體積之和小于10mL時，則加入乙二醇補足至10mL；最后再加入氯化鈉，磁力混合均勻得到溶液A，氯化鈉與硝酸銀的質(zhì)量比為(0.02~0.04):1；再經(jīng)過高功率700w~800w微波輻照0.5~1min后，進行低功率300w~350w的微波輻照2.5~6min，即得到含有銀納米線的溶液。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中的溶劑為乙酸丁酯或者2-異丙氧基乙醇或者乙醇。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）中進一步包括，將該涂層浸入水中或者將水涂覆于涂層表面后放置的同時，進行加熱處理，加熱溫度為30~80℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，涂覆氧化銦錫的方法為磁控濺射。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，涂覆氧化銦錫的方法為將含氧化銦錫的熱固化型納米分散液噴涂或旋涂在經(jīng)步驟（2）處理后的銀納米線涂層表面，然后加熱固化。

8.一種銀納米線復(fù)合涂層，其特征在于，采用權(quán)利要求1-7任一項所述的制備方法制備得到。