[發明專利]一種采用真空導流進行制備玻璃鋼的方法有效
| 申請號: | 201710787631.6 | 申請日: | 2017-09-04 |
| 公開(公告)號: | CN107553936B | 公開(公告)日: | 2018-08-17 |
| 發明(設計)人: | 徐衛國 | 申請(專利權)人: | 徐衛國 |
| 主分類號: | B29C70/36 | 分類號: | B29C70/36;B29C70/34;B29C70/54 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 模具內部 玻璃鋼 導流 制備 真空泵抽真空 基體樹脂 力學性能 密封空間 復合材料 纖維布 固化 澆灌 鋪設 應用 | ||
1.一種采用真空導流進行制備玻璃鋼的方法,其特征在于該方法包括以下步驟:
步驟一,首先將纖維布鋪設在模具內部,在纖維布上鋪設導流網;
步驟二,在導流網上設置注膠口,該注膠口上連接有注膠管;
步驟三,在導流網上設置纏繞管,將纏繞管連接真空泵;
步驟四,啟動真空泵進行抽真空,使得模具內部密封空間的真空度達到-0.08—0.1MPa,開啟注膠管向模具中澆灌基體樹脂;
步驟五,澆灌完畢繼續保持真空保壓30-120min,固化完畢后,脫模得到玻璃鋼;
步驟四中所述基體樹脂為自制的基體樹脂;該自制的基體樹脂采用如下方法制備:
步驟A、改性聚氨酯預聚體的合成
將聚醚多元醇加入反應器中攪拌的同時加熱升溫至125~135℃,真空度保持在0.08~0.09 MPa,抽真空脫水2小時,放置使其自然冷卻到40℃,將氮氣通入反應器中,將占聚醚多元醇總重量0.05%的催化劑加入反應器中,采用速度為200-500轉/分鐘的轉速進行攪拌15~20min得到第一溶液;在第一溶液中加入二羥甲基丙酸、甲苯二異氰酸酯和羥基硅氧烷化合物升溫至60-85℃保溫反應2.5h,制得游離異氰酸酯基-NCO含量為8%~11%的硅氧烷改性的聚氨酯預聚體;所述聚醚多元醇,二羥甲基丙酸,甲苯二異氰酸酯和羥基硅氧烷化合物的質量比為6-10:0.1-0.5:2-5:0.3-0.6;
步驟B、水性聚氨酯丙烯酸酯乳液的制備
將步驟A所制備的改性聚氨酯預聚體加入丙烯酸丁酯混合攪拌,升溫至60-70℃,持續反應4-5h,反應結束后自然降溫至30-50℃,加入三乙胺反應30-40min,反應完畢后保溫靜置30-60min;加入去離子水進行分散,反應30-50min,得到水性聚氨酯丙烯酸酯乳液;所述改性聚氨酯預聚體、丙烯酸丁酯、三乙胺和去離子水的質量比為2-4:1-2:0.1-0.3:6-15;
步驟C、改性環氧樹脂的制備
將環氧樹脂與正丁醇混合并升溫至80-100℃混合均勻,通入氬氣,攪拌15-20min,加入二異氰酸酯升溫至100-110℃混合攪拌60-90min,恒溫加入過氧化苯甲酰攪拌均勻,采用減壓蒸餾得到改性環氧樹脂;所述環氧樹脂、正丁醇、二異氰酸酯、過氧化苯甲酰的質量比為3-6:2-5:0.5-1:0.1-0.3;
步驟D、樹脂基體的制備
將步驟C所制備的改性環氧樹脂,步驟B制備的水性聚氨酯丙烯酸酯乳液、環氧基丙基三甲氧基硅烷和聚酰胺芐基二甲胺芐基三乙基氯化銨,以質量比為50-80:10-20:2-6:1-5充分混合制成基體樹脂。
2.如權利要求1所述的一種采用真空導流進行制備玻璃鋼的方法,其特征在于,所述纖維布為5-20層。
3.如權利要求1所述的一種采用真空導流進行制備玻璃鋼的方法,其特征在于,所述纖維布單纖為0.5-100D;纖維布的厚度為小于8mm,網孔的直徑小于10mm。
4.如權利要求1所述的一種采用真空導流進行制備玻璃鋼的方法,其特征在于,所述纖維布為經過處理的纖維布。
5.如權利要求1所述的一種采用真空導流進行制備玻璃鋼的方法,其特征在于,所述真空泵的功率大于4KW。
6.如權利要求1所述的一種采用真空導流進行制備玻璃鋼的方法,其特征在于,樹脂澆灌的速度為1-100ml/min。
7.如權利要求1所述的一種采用真空導流進行制備玻璃鋼的方法,其特征在于,所述模具外部具有真空袋,啟動真空泵后能夠使得模具內部形成一個密封負壓空間。
8.如權利要求1所述的一種采用真空導流進行制備玻璃鋼的方法,其特征在于,基體樹脂含量為30-45%。
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