[發明專利]鳶尾素在制備抗炎藥物中的應用在審
| 申請號： | 201710785547.0 | 申請日： | 2017-09-04 |
| 公開（公告）號： | CN107496908A | 公開（公告）日： | 2017-12-22 |
| 發明（設計）人： | 朱國慶;熊曉青 | 申請（專利權）人： | 南京醫科大學 |
| 主分類號： | A61K38/22 | 分類號： | A61K38/22;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京高沃律師事務所11569 | 代理人： | 劉奇 |
| 地址： | 210000 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 鳶尾 制備 抗炎藥 中的 應用 | ||
【權利要求書】：
1.鳶尾素在制備抗炎癥藥物中的應用，所述鳶尾素具有如序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。
2.根據權利要求1所述應用，其特征在于，所述藥物的劑型為注射劑、外用軟膏或外用栓劑。
3.根據權利要求2所述應用，其特征在于，所述注射劑中鳶尾素的質量濃度為2mg/mL～10mg/mL；所述外用軟膏或外用栓劑中鳶尾素的質量濃度為1～5mg/g。
4.根據權利要求3所述應用，其特征在于，所述注射劑包括鳶尾素和注射用水。
5.根據權利要求1所述應用，其特征在于，所述炎癥是由脂多糖引起的。
6.根據權利要求5所述應用，其特征在于，所述鳶尾素是通過抑制巨噬細胞中炎癥因子的表達從而達到抗炎癥的作用；所述炎癥因子包括IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-8和Nos2。
7.根據權利要求5所述應用，其特征在于，所述鳶尾素通過抑制巨噬細胞中NF-κB-p65分子或p38分子的磷酸化從而達到抗炎癥的作用。
8.根據權利要求1所述應用，其特征在于，所述炎癥是由血管緊張素II引起的。
9.根據權利要求8所述應用，其特征在于，所述鳶尾素通過抑制血管平滑肌細胞中IL-β的表達從而達到抗炎癥的作用。
10.根據權利要求1所述應用，其特征在于，所述鳶尾素降低肥胖引起的脂肪組織炎癥中炎性因子表達和炎細胞浸潤；所述炎性因子為TNF-α和IL-1β，所述炎細胞為巨噬細胞。
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