[發(fā)明專利]BN納米片的制備方法、光致聚合物涂料及薄膜材料和制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710784292.6
• 申請日: 2017-09-01
• 公開（公告）號: CN108047456B
• 公開（公告）日: 2021-01-15
• 發(fā)明（設計）人: 曾岑;王笑冰;黃燕燕;成剛;王培芳;鄭邦堅;李世磊;梁德文;熊鑫;李曉偉
• 申請（專利權）人: 深圳市深大極光科技有限公司
• 主分類號: C08G83/00
• 分類號: C08G83/00;C09D4/02;C09D4/06;C09D11/08;C08J7/04;C09J7/50;C08L67/02
• 代理公司: 深圳市科進知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 44316
• 代理人: 趙勍毅

1.一種光致聚合物涂料，其特征在于，包括溶劑和在固含量中所占重量百分比的如下各組分：

基體樹脂10%~90%；

活性單體5%~60%；

活性超支化BN納米片1%~10%；

引發(fā)體系1%~10%；及

增塑劑2%~10%；

所述活性單體為含有丙烯酰氧基丙烯酸酯類單體；

所述活性超支化BN納米片的制備方法，包括如下步驟：

將BN納米片、硅烷偶聯(lián)劑加入到無水二甲苯中，在110-120℃下回流4h~5h，過濾，得到硅烷改性后的BN納米片；

將所述硅烷改性后的BN納米片洗滌后真空干燥，分散到N-甲基吡咯烷酮中，接著加入3，5-二羥基苯甲酸、無水二甲苯和環(huán)己烷，在100℃保護氣體氣氛下反應3h，得到反應液；

將冷卻后的所述反應液，倒入質量百分數(shù)為0.1%的氯化鋰的甲醇溶劑中進行沉析，過濾洗滌后，在90~95℃下，真空干燥至恒重，得到超支化聚酯BN納米片；

將所述超支化聚酯BN納米片、丙烯酸和無水二甲苯加入環(huán)己烷中，攪拌加熱至90~95℃反應2~3h，冷卻至室溫，過濾洗滌后，得到所述活性超支化BN納米片；

所述基體樹脂選自聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮丁醛與醋酸纖維素共聚物、聚異戊二烯、聚丁二烯、聚苯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚氯丁烯和三乙酰纖維素中的至少一種。

2.一種光致聚合物薄膜材料，其特征在于，包括依次層疊的保護層、光致聚合物感光層和基膜層；

所述光致聚合物感光層由光致聚合物涂料涂布得到，所述光致聚合物涂料包括溶劑和在固含量中所占重量百分比的如下各組分：

基體樹脂10%~90%；

活性單體5%~60%；

活性超支化BN納米片1%~10%；

引發(fā)體系1%~10%；及

增塑劑2%~10%；

所述活性單體為含有丙烯酰氧基丙烯酸酯類單體；

所述活性超支化BN納米片的制備方法，包括如下步驟：

將BN納米片、硅烷偶聯(lián)劑加入到無水二甲苯中，在110-120℃下回流4h~5h，過濾，得到硅烷改性后的BN納米片；

將所述硅烷改性后的BN納米片洗滌后真空干燥，分散到N-甲基吡咯烷酮中，接著加入3，5-二羥基苯甲酸、無水二甲苯和環(huán)己烷，在100℃保護氣體氣氛下反應3h，得到反應液；

將冷卻后的所述反應液，倒入質量百分數(shù)為0.1%的氯化鋰的甲醇溶劑中進行沉析，過濾洗滌后，在90~95℃下，真空干燥至恒重，得到超支化聚酯BN納米片；

將所述超支化聚酯BN納米片、丙烯酸和無水二甲苯加入環(huán)己烷中，攪拌加熱至90~95℃反應2~3h，冷卻至室溫，過濾洗滌后，得到所述活性超支化BN納米片；

所述基體樹脂選自聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮丁醛與醋酸纖維素共聚物、聚異戊二烯、聚丁二烯、聚苯乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚氯丁烯和三乙酰纖維素中的至少一種。

3.如權利要求2所述的光致聚合物薄膜材料，其特征在于，所述光致聚合物涂料包括溶劑和在固含量中所占重量百分比的如下各組分：

基體樹脂20%~70%；

活性單體10%~40%；

活性超支化BN納米片1%~5%；

引發(fā)體系2%~7%；及

增塑劑3%~7%，各組分用量之和為100%。

4.如權利要求2或3所述的光致聚合物薄膜材料，其特征在于，所述光致聚合物涂料還包括在固含量中所占重量百分比0.5%~1%的助劑，所述助劑為非離子表面活性劑、熱穩(wěn)定劑和光學增白劑中的至少一種。

5.如權利要求2或3所述的光致聚合物薄膜材料，其特征在于，所述活性單體為液體單體或固體單體，所述液體單體為二甘醇二丙烯酸酯、丙三醇三丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯、2-（對-氯苯氧基乙基甲基丙烯酸酯）的至少一種；所述固體單體為2,4,6-三溴苯基丙烯酸酯、五氯苯基丙烯酸酯、2-萘基丙烯酸酯、2-（2-萘氧基）乙基丙烯酸酯的至少一種。