[發(fā)明專利]一種含萘并茚芴單元的有機(jī)發(fā)光小分子材料及其制備方法與應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710766030.7
• 申請(qǐng)日: 2017-08-30
• 公開（公告）號(hào): CN107501101A
• 公開（公告）日: 2017-12-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 應(yīng)磊;胡黎文;郭婷;楊偉;彭俊彪;曹鏞
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C07C211/54
• 分類號(hào): C07C211/54;C07C13/62;C07C13/72;C07C13/66;C07D209/86;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54
• 代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司44102
• 代理人: 何淑珍

1.一種含萘并茚芴單元的有機(jī)發(fā)光小分子材料，其特征在于，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：

Ar₁、Ar₂、Ar₃、Ar₄、Ar₅和Ar₆均獨(dú)立選自于如下結(jié)構(gòu)式及其衍生物中的一種：

其中，X為O、S、Se、Te或N-R；Y為C、Si或Ge；

R為H、C₁～C₃₀的直鏈或者支鏈烷基、R₁為H、C₁～C₃₀的直鏈或者支鏈烷基。

2.制備權(quán)利要求1所述的一種含萘并茚芴單元的有機(jī)發(fā)光小分子材料的方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)在低溫條件下，將烷基化的7,13-二氫苯并[g]茚[1,2-b]芴溶解在三氯甲烷中，惰性氣體環(huán)境中逐滴滴加液溴，攪拌進(jìn)行反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，用二氯甲烷萃取，濃縮，干燥，柱層析提純，得到二溴-7,7,13,13-烷基-7,13-二氫苯并[g]茚[1,2-b]芴；

(2)惰性氣體環(huán)境下，將二溴-7,7,13,13-烷基-7,13-二氫苯并[g]茚[1,2-b]芴溶于甲苯中，加入Ar₁～Ar₆的芳基硼酸酯或Ar₁～Ar₆的芳基硼酸，再加入四丁基溴化銨、碳酸鉀以及四(三苯基膦)鈀，加熱進(jìn)行Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，冷卻到室溫，萃取，干燥，柱層析提純，得到所述含萘并茚芴單元的有機(jī)發(fā)光小分子材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述低溫的溫度為-20～25℃；所述烷基化的7,13-二氫苯并[g]茚[1,2-b]芴與液溴的摩爾比為1:2～6。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述惰性氣體包括氬氣；所述反應(yīng)的時(shí)間為2～24小時(shí)。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述惰性氣體包括氬氣；所述二溴-7,7,13,13-烷基-7,13-二氫苯并[g]茚[1,2-b]芴、Ar₁～Ar₆的芳基硼酸酯或Ar₁～Ar₆的芳基硼酸、四丁基溴化銨、碳酸鉀以及四(三苯基膦)鈀的摩爾比為1：2～6：0.05～0.2：5～10：0.02-0.1。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)是在50～120℃反應(yīng)8～48小時(shí)。

7.權(quán)利要求1所述的一種含萘并茚芴單元的有機(jī)發(fā)光小分子材料在制備有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光層中的應(yīng)用，其特征在于，將含萘并茚芴單元的有機(jī)發(fā)光小分子材料通過真空蒸鍍方法或者溶液加工法制備成膜，得到有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光層。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述有機(jī)電致發(fā)光器件的結(jié)構(gòu)為包括依次層疊的襯底、陽極層、空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層、電子注入層和陰極層，或?yàn)榘ㄒ来螌盈B的襯底、陰極層、電子注入層、電子傳輸層、發(fā)光層、空穴傳輸層、空穴注入層和陽極層。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述發(fā)光層的厚度為10～1000nm。

10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述溶液加工法包括旋涂、刷涂、噴涂、浸涂、輥涂、絲網(wǎng)印刷、印刷或噴墨打印方法。