[發明專利]一種利用秀麗隱桿線蟲篩選抗泛耐藥鮑曼不動桿菌藥物的方法

有效

• 申請號: 201710754277.7
• 申請日: 2017-08-29
• 公開（公告）號: CN107751089B
• 公開（公告）日: 2021-04-09
• 發明（設計）人: 姜志輝;李健;段欣冉;何羨霞
• 申請（專利權）人: 廣州軍區廣州總醫院
• 主分類號: A01K67/02
• 分類號: A01K67/02;A61K49/00
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 陳衛

1.一種用于藥物篩選的秀麗隱桿線蟲-泛耐藥鮑曼不動桿菌感染模型，其特征在于，所述秀麗隱桿線蟲具有glp-4;sek-1雙基因突變；秀麗隱桿線蟲-泛耐藥鮑曼不動桿菌共培養的培養基組成為20%BHI+5～20μM萘啶酸+5～20μg/ml FeCl₃；泛耐藥鮑曼不動桿菌濃度為1×10⁶～1×10⁹CFU/mL；泛耐藥鮑曼不動桿菌感染秀麗隱桿線蟲的時長為6～12h；藥物治療感染模型的時長為24～48h。

2.權利要求1所述模型在篩選抗泛耐藥鮑曼不動桿菌的化合物或藥物或組合物中的應用。

3.權利要求1所述模型在篩選低毒性外排泵抑制劑中的應用。

4.一種利用權利要求1所述模型篩選抗泛耐藥鮑曼不動桿菌藥物的方法，其特征在于，首先培養glp-4;sek-1基因突變型秀麗隱桿線蟲，再同步化處理得到L4期線蟲；然后將線蟲在含1×10⁶～1×10⁹ CFU/mL鮑曼不動桿菌的液體培養基中培養6～12h后清洗線蟲，加入待測藥物，培養24～48h后觀察線蟲存活率；其中，所述液體培養基為20%BHI+5～20μM萘啶酸+5～20μg/ml FeCl₃。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所述鮑曼不動桿菌的濃度為5×10⁶～5×10⁸ CFU/mL。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，所述鮑曼不動桿菌的濃度為5×10⁶ CFU/mL。

7.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所述液體培養基為20%BHI+5μM萘啶酸+10μg/ml FeCl₃。

8.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，加入待測藥物后的培養時間為30～40h。

9.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，加入待測藥物后的培養時間為36h。

10.權利要求4～9任一項所述方法在外排泵抑制劑和環丙沙星共同使用條件下的體內藥效研究和毒性研究中的應用。