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[發(fā)明專利]一種向日葵果膠的提取方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710751322.3 申請日: 2017-08-28
公開(公告)號: CN107474157A 公開(公告)日: 2017-12-15
發(fā)明(設計)人: 胡錫強 申請(專利權(quán))人: 廣西鐘山縣富強雅瑤華香農(nóng)業(yè)有限公司
主分類號: C08B37/06 分類號: C08B37/06
代理公司: 廣州市越秀區(qū)海心聯(lián)合專利代理事務所(普通合伙)44295 代理人: 蔡國
地址: 542600 廣西壯族自*** 國省代碼: 廣西;45
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 向日葵 果膠 提取 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于食品膠體領(lǐng)域,尤其是一種向日葵果膠的提取方法。

背景技術(shù)

果膠是一種廣泛存在于陸生植物細胞壁中的復雜結(jié)構(gòu)多糖。在烘焙食品、酸性乳飲料、果汁等食品加工中,果膠作為親水膠體,具有膠凝、穩(wěn)定及增稠等作用。同時,果膠是天然的水溶性膳食纖維,具有調(diào)節(jié)人體腸道微環(huán)境,降低血脂等有益功效。

目前工業(yè)上果膠提取方法主要為酸法提取后,再用乙醇沉淀,即利用酸水解細胞壁釋放果膠,之后利用果膠不溶于醇的特性實現(xiàn)果膠與其他物質(zhì)的分離。其中,酸法提取中常加入乙二胺四乙酸二鈉、磷酸鹽、草酸銨等螯合劑輔助提取,但會提高果膠后處理成本及引起安全風險;乙醇沉淀過程需耗費大量乙醇,造成回收能耗大、環(huán)保治理成本高等問題。

發(fā)明內(nèi)容

針對上述不足,本發(fā)明旨在提供一種易于工業(yè)化、安全簡便的向日葵果膠的提取方法,該方法采用檸檬酸鈉提取果膠,在獲得高提取率和高純度產(chǎn)品的同時,提高了產(chǎn)品安全性,降低生產(chǎn)成本,消除環(huán)保問題。

為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供的技術(shù)方案是這樣的:一種向日葵果膠的提取方法,包括如下步驟:

步驟1:將粉碎后的向日葵干盤進行浸泡漂洗,控制溫度在25℃,固液分離,收集濾餅;

步驟2:將步驟1所得濾餅分散在水中,并加入檸檬酸鈉,攪拌、過濾,取濾液;

步驟3:將濾液加熱到85~95℃,保持30~60分鐘,得果膠溶液;

步驟4:將果膠溶液進行噴霧干燥,得果膠粉。

其中,步驟1所述的料液比為5~10:5~40。

其中,步驟2所述檸檬酸鈉的用量為水重量的0.5~0.8%。

其中,步驟2所述體系的pH為2.2~3.8。

其中,步驟2所述的攪拌速度為130r/min,攪拌時間為2~3h。

其中,步驟4所述噴霧干燥的進風溫度為180~200℃,出風溫度為60~80℃,流速為10~20mL/min。

其中,步驟4所述的果膠粉的粒徑為5~10μm。

與已有技術(shù)相比,本發(fā)明的生產(chǎn)工藝簡便,成本低,本發(fā)明的生產(chǎn)方法提取的果膠雜質(zhì)去除徹底,產(chǎn)品品質(zhì)高,干燥時間短,所得產(chǎn)品色澤好,粒徑分布均勻,溶解性好。果膠純度達到99%以上。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施方式,對本發(fā)明的權(quán)利要求做進一步的詳細說明,但不構(gòu)成對本發(fā)明的任何限制,任何在本發(fā)明的權(quán)利要求保護范圍內(nèi)所做的有限次修改,仍在本發(fā)明的權(quán)利要求保護范圍內(nèi)。

實施例1

步驟1:將粉碎后的向日葵干盤進行浸泡漂洗,控制溫度在25℃,固液分離,收集濾餅;

步驟2:將步驟1所得濾餅分散在水中,并加入水重量的0.8%檸檬酸鈉,攪拌、過濾,取濾液;其中,攪拌速度為130r/min,攪拌時間為2h;體系的pH為3.8;

步驟3:將濾液加熱到85℃,保持60分鐘,得果膠溶液;

步驟4:將果膠溶液進行噴霧干燥,進風溫度為180℃,出風溫度為80℃,流速為10mL/min,得粒徑為10μm的果膠粉。

其中,步驟1所述的料液比為5:40。

實施例2

步驟1:將粉碎后的向日葵干盤進行浸泡漂洗,控制溫度在25℃,固液分離,收集濾餅;

步驟2:將步驟1所得濾餅分散在水中,并加入水重量的0.5%檸檬酸鈉,攪拌、過濾,取濾液;其中,攪拌速度為130r/min,攪拌時間為3h;體系的pH為2.2;

步驟3:將濾液加熱到95℃,保持30分鐘,得果膠溶液;

步驟4:將果膠溶液進行噴霧干燥,進風溫度為200℃,出風溫度為60℃,流速為20mL/min,得粒徑為5μm的果膠粉。

其中,步驟1所述的料液比為10:5。

實施例3

步驟1:將粉碎后的向日葵干盤進行浸泡漂洗,控制溫度在25℃,固液分離,收集濾餅;

步驟2:將步驟1所得濾餅分散在水中,并加入水重量的0.7%檸檬酸鈉,攪拌、過濾,取濾液;其中,攪拌速度為130r/min,攪拌時間為2.5h;體系的pH為3;

步驟3:將濾液加熱到90℃,保持45分鐘,得果膠溶液;

步驟4:將果膠溶液進行噴霧干燥,進風溫度為190℃,出風溫度為70℃,流速為15mL/min,得粒徑為8μm的果膠粉。

其中,步驟1所述的料液比為7:30。

以上所述的僅為本發(fā)明的較佳實施例,凡在本發(fā)明的精神和原則范圍內(nèi)所做的任何修改、等同替換和改進等,均應包含在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實用新型專利、外觀設計專利(升級中);

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