[發(fā)明專(zhuān)利]一種類(lèi)石墨烯氮化碳改性Al摻雜ZnO透明導(dǎo)電薄膜的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710744811.6 | 申請(qǐng)日: | 2017-08-25 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107689272B | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-02-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李喜寶;黃軍同;張華森;馮志軍;羅軍明;尹慶慶;李潔慈 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 南昌航空大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | H01B13/00 | 分類(lèi)號(hào): | H01B13/00;H01B1/08 |
| 代理公司: | 南昌洪達(dá)專(zhuān)利事務(wù)所 36111 | 代理人: | 劉凌峰 |
| 地址: | 330063 江*** | 國(guó)省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 種類(lèi) 石墨 氮化 改性 al 摻雜 zno 透明 導(dǎo)電 薄膜 制備 方法 | ||
1.一種類(lèi)石墨烯氮化碳改性Al摻雜ZnO透明導(dǎo)電薄膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將一定量的水合乙酸鋅溶解在醇類(lèi)溶液中,然后加入等摩爾的二乙醇胺作為穩(wěn)定劑,在50-100 ℃下水浴0.5-5 h,形成均勻的透明溶液,再加入一定量的水合硝酸鋁,繼續(xù)水浴0.5-5 h直至形成透明均質(zhì)溶液,將溶液靜置陳化12-24 h;
(2)在鍍膜前將一定量的類(lèi)石墨烯氮化碳超聲分散在步驟(1)制備得到的氧化鋅溶膠中;
(3)清洗玻璃基片,將玻璃基片先用蒸餾水超聲清洗5-20 min,然后在一定濃度的HF酸溶液中浸泡一段時(shí)間,最后再用蒸餾水、丙酮和無(wú)水乙醇清洗,烘干備用;
(4)將玻璃基片放置于勻膠機(jī)上,以一定的勻膠速度均勻鍍膜,每次鍍膜結(jié)束后在烘箱中烘干,并在馬弗爐中預(yù)燒,最后進(jìn)行退火熱處理;制備的透明導(dǎo)電薄膜中類(lèi)石墨烯氮化碳和Al摻雜ZnO形成異質(zhì)結(jié)構(gòu),提高了電子-空穴對(duì)的分離效率,從而顯著提高了透明導(dǎo)電薄膜在紫外-可見(jiàn)光下的電導(dǎo)率。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種類(lèi)石墨烯氮化碳改性Al摻雜ZnO透明導(dǎo)電薄膜的制備方法,其特征在于,溶膠的濃度為0.4-0.75 mol/L,Al摻雜量為0.5-5 at%,類(lèi)石墨烯氮化碳摻雜量為1-5 wt%,鍍膜層數(shù)為5-20層。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種類(lèi)石墨烯氮化碳改性Al摻雜ZnO透明導(dǎo)電薄膜的制備方法,其特征在于,類(lèi)石墨烯氮化碳的制備方法如下:
(1)將一定量的尿素溶于蒸餾水中,以10-20 ℃/min升溫到300-450 ℃并保溫0.5-3h,然后繼續(xù)升至400-650 ℃保溫1-4 h,得到淡黃色氮化碳粉體;
(2)將制備的氮化碳粉體分散到一定比例的醇水溶液中超聲剝離,獲得層狀類(lèi)石墨烯氮化碳。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種類(lèi)石墨烯氮化碳改性Al摻雜ZnO透明導(dǎo)電薄膜的制備方法,其特征在于,醇水體積比例為(1-3) :1,醇類(lèi)溶液為無(wú)水乙醇或者異丙醇水溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種類(lèi)石墨烯氮化碳改性Al摻雜ZnO透明導(dǎo)電薄膜的制備方法,其特征在于,HF酸溶液的濃度為10-30 wt%,玻璃基片在HF酸溶液中的浸泡時(shí)間為20-60min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種類(lèi)石墨烯氮化碳改性Al摻雜ZnO透明導(dǎo)電薄膜的制備方法,其特征在于,初始勻膠速度為500-2000 rpm,持續(xù)時(shí)間為5-20 s,最終勻膠速度為2500-4000 rpm,持續(xù)時(shí)間為10-30 s。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種類(lèi)石墨烯氮化碳改性Al摻雜ZnO透明導(dǎo)電薄膜的制備方法,其特征在于,權(quán)利要求1步驟(3)和(4)的烘干溫度為70-90 ℃,烘干時(shí)間為5-20 min,預(yù)燒溫度為300-450 ℃,保溫時(shí)間為10-20 min,熱處理溫度為450-550 ℃,保溫時(shí)間為0.5-2h。
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