[發(fā)明專利]一種含八元環(huán)孔道的分子篩催化劑及其制備方法、應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710736254.3 | 申請(qǐng)日: | 2017-08-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107537550B | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-05-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王金棒;高健;韓麗;程多福;高運(yùn)謙;邱紀(jì)青;汪志波;張仕華;鄭路;洪群業(yè);程彪 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)煙草總公司鄭州煙草研究院 |
| 主分類號(hào): | B01J29/18 | 分類號(hào): | B01J29/18;B01J29/65;C07C67/37;C07C69/14 |
| 代理公司: | 鄭州睿信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41119 | 代理人: | 牛愛(ài)周 |
| 地址: | 450001 *** | 國(guó)省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 含八元 環(huán)孔 分子篩 催化劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種含八元環(huán)孔道的分子篩催化劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)將活化后的氫型分子篩與小分子有機(jī)物于300~600℃進(jìn)行催化反應(yīng),待小分子有機(jī)物轉(zhuǎn)化率低于5%時(shí)停止反應(yīng),得前驅(qū)體A;所述小分子有機(jī)物的分子動(dòng)力學(xué)直徑為0.4~0.7nm;步驟1)中的小分子有機(jī)物為1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、異丁醇、丙烯、丁烯、丁二烯、戊烯、甲苯、二甲苯中的任意一種或幾種;氫型分子篩為氫型絲光沸石或氫型ZSM-35分子篩;
2)在惰性氣體保護(hù)下,將步驟1)所得前驅(qū)體A于700~900℃碳化1~10h,得前驅(qū)體B;
3)將前驅(qū)體B與分散劑混合、球磨得混合漿料,之后固液分離、洗滌、干燥即得,所述分散劑為水、甲醇、乙醇中的任意一種或幾種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含八元環(huán)孔道的分子篩催化劑的制備方法,其特征在于,步驟1)中氫型分子篩的活化方法為:將氫型分子篩在活化氣氛中于350℃~600℃活化0.5~2h。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含八元環(huán)孔道的分子篩催化劑的制備方法,其特征在于,所述活化氣氛為氮?dú)狻⒖諝?、氧氣、氦氣中的任意一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含八元環(huán)孔道的分子篩催化劑的制備方法,其特征在于,步驟2)中升溫至700~900℃的升溫速率為50~200℃/min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含八元環(huán)孔道的分子篩催化劑的制備方法,其特征在于,步驟3)中分散劑與前驅(qū)體B的質(zhì)量比為1~50:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含八元環(huán)孔道的分子篩催化劑的制備方法,其特征在于,步驟3)中的球磨為以250~600rmp的轉(zhuǎn)速球磨1~12h。
7.一種含八元環(huán)孔道的分子篩催化劑,其特征在于,采用如權(quán)利要求1所述的制備方法制得。
8.如權(quán)利要求7所述的含八元環(huán)孔道的分子篩催化劑在二甲醚羰基化反應(yīng)中的應(yīng)用。
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