[發(fā)明專利]一種含碳分子篩催化劑及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710735560.5 | 申請(qǐng)日： | 2017-08-24 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107537548B | 公開（公告）日： | 2020-09-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王金棒;高健;韓麗;程多福;高運(yùn)謙;邱紀(jì)青;汪志波;張仕華;鄭路;劉亞麗;鄭新章 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)煙草總公司鄭州煙草研究院 |
| 主分類號(hào)： | B01J29/18 | 分類號(hào)： | B01J29/18;B01J29/24;B01J29/65;B01J29/68;C07C67/37;C07C69/14 |
| 代理公司： | 鄭州睿信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41119 | 代理人： | 胡云飛 |
| 地址： | 450001 *** | 國(guó)省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 分子篩 催化劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種含碳分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
1）將氫型分子篩浸入絡(luò)合物溶液中進(jìn)行絡(luò)合離子交換，然后焙燒，得金屬氧化物改性分子篩；所述氫型分子篩為氫型絲光沸石或氫型ZSM-35分子篩；所述絡(luò)合物溶液主要由金屬鹽和絡(luò)合劑配制得到；所述金屬鹽為L(zhǎng)a、Y、Ca、Cu、Zn、Ga、Co、Ni、Zr、Fe中至少一種的鹽，所述絡(luò)合劑為NH3、甲胺、乙胺、二乙胺、一正丙胺、二正丙胺、異丙胺、正丁胺、異丁胺、吡啶、吡咯中任意一種或幾種；
2）將步驟1）中得到的金屬氧化物改性分子篩在400~600℃下催化不飽和烴進(jìn)行碳化反應(yīng)，即得；所述不飽和烴的分子動(dòng)力學(xué)直徑為0.4~0.75nm；所述不飽和烴為丁烯、丁二烯、戊烯、環(huán)戊烯、己烯、環(huán)己烯、苯、甲苯、二甲苯中的任意一種或幾種；所述碳化反應(yīng)過程中，不飽和烴的轉(zhuǎn)化率低于5%以后，停止反應(yīng)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含碳分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：步驟1）中，配制絡(luò)合物溶液時(shí)采用的金屬鹽中金屬原子與絡(luò)合劑的物質(zhì)的量之比為1:1~20。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含碳分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：步驟1）中，所述絡(luò)合離子交換的溫度為50~100℃，時(shí)間為0.5~24h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含碳分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：步驟1）中，所述焙燒的溫度為350~650℃，時(shí)間為0.5~20h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含碳分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：步驟2）還包括在進(jìn)行碳化反應(yīng)前將步驟1）中得到的金屬氧化物改性分子篩進(jìn)行活化；所述活化是將金屬氧化物改性分子篩在活化氣氛中、在400~600℃保溫0.5~4h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含碳分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：步驟2）中，碳化反應(yīng)過程中不飽和烴的質(zhì)量空速為0.5~15.0h-1。
7.一種采用如權(quán)利要求1所述的制備方法得到的含碳分子篩催化劑。
8.一種如權(quán)利要求7所述的含碳分子篩催化劑在二甲醚羰基化反應(yīng)方面的應(yīng)用。
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