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[發(fā)明專利]一種抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物及其合成方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710733850.6 申請(qǐng)日: 2017-08-24
公開(kāi)(公告)號(hào): CN107501331B 公開(kāi)(公告)日: 2019-09-06
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 譚明雄;申文英;覃其品 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 玉林師范學(xué)院
主分類號(hào): C07F15/00 分類號(hào): C07F15/00;A61P35/00
代理公司: 廣州市越秀區(qū)海心聯(lián)合專利代理事務(wù)所(普通合伙) 44295 代理人: 王洪娟
地址: 537000 廣西*** 國(guó)省代碼: 廣西;45
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 抑制 skov3 細(xì)胞 配合 及其 合成 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物,其特征在于,其結(jié)構(gòu)式為:

2.一種如權(quán)利要求1所述的抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物的合成方法,其特征在于,

將物質(zhì)的量之比為1:0.5~5.0的吳茱萸次堿和Pt(DMSO)2Cl2分別溶于氯仿和甲醇后,混合,加熱反應(yīng)至完全,將其過(guò)濾,冷卻至室溫,將所得晶體洗滌、干燥即得。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物的合成方法,其特征在于,所述吳茱萸次堿和Pt(DMSO)2Cl2的物質(zhì)的量之比為1:1.5~4.5。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物的合成方法,其特征在于,所述氯仿的添加量為每克吳茱萸次堿加入60~200mL,所述甲醇的添加量為每克Pt(DMSO)2Cl2加入25~100mL。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物的合成方法,其特征在于,所述氯仿的添加量為每克吳茱萸次堿加入86~172mL,所述甲醇的添加量為每克Pt(DMSO)2Cl2加入27~83mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物的合成方法,其特征在于,所述加熱方式為水浴,加熱溫度為50~65℃,加熱時(shí)間為2~6小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物的合成方法,其特征在于,所述的加熱溫度為55~65℃,加熱時(shí)間為3~6小時(shí)。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物的合成方法,其特征在于,所述洗滌為采用石油醚和氯仿先后進(jìn)行洗滌。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物的合成方法,其特征在于,所述晶體為冷卻至室溫后,緩慢揮發(fā)所得。

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