[發(fā)明專利]一種抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物及其合成方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710733850.6 | 申請(qǐng)日: | 2017-08-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107501331B | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-09-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 譚明雄;申文英;覃其品 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 玉林師范學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | C07F15/00 | 分類號(hào): | C07F15/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 廣州市越秀區(qū)海心聯(lián)合專利代理事務(wù)所(普通合伙) 44295 | 代理人: | 王洪娟 |
| 地址: | 537000 廣西*** | 國(guó)省代碼: | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 抑制 skov3 細(xì)胞 配合 及其 合成 方法 | ||
1.一種抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物,其特征在于,其結(jié)構(gòu)式為:
2.一種如權(quán)利要求1所述的抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物的合成方法,其特征在于,
將物質(zhì)的量之比為1:0.5~5.0的吳茱萸次堿和Pt(DMSO)2Cl2分別溶于氯仿和甲醇后,混合,加熱反應(yīng)至完全,將其過(guò)濾,冷卻至室溫,將所得晶體洗滌、干燥即得。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物的合成方法,其特征在于,所述吳茱萸次堿和Pt(DMSO)2Cl2的物質(zhì)的量之比為1:1.5~4.5。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物的合成方法,其特征在于,所述氯仿的添加量為每克吳茱萸次堿加入60~200mL,所述甲醇的添加量為每克Pt(DMSO)2Cl2加入25~100mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物的合成方法,其特征在于,所述氯仿的添加量為每克吳茱萸次堿加入86~172mL,所述甲醇的添加量為每克Pt(DMSO)2Cl2加入27~83mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物的合成方法,其特征在于,所述加熱方式為水浴,加熱溫度為50~65℃,加熱時(shí)間為2~6小時(shí)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物的合成方法,其特征在于,所述的加熱溫度為55~65℃,加熱時(shí)間為3~6小時(shí)。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物的合成方法,其特征在于,所述洗滌為采用石油醚和氯仿先后進(jìn)行洗滌。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種抑制SKOV3細(xì)胞的鉑配合物的合成方法,其特征在于,所述晶體為冷卻至室溫后,緩慢揮發(fā)所得。
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