[發明專利]一種消除98%糖化反應鏈發生源的源頭型抗糖化配方在審
| 申請號: | 201710728621.5 | 申請日: | 2017-08-23 |
| 公開(公告)號: | CN107469066A | 公開(公告)日: | 2017-12-15 |
| 發明(設計)人: | 田娟 | 申請(專利權)人: | 上海新肌生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K38/06 | 分類號: | A61K38/06;A61P3/10;A61P9/10;A61P19/02;A61P25/00;A61P27/02;C07K5/037;C07D339/04;A61K36/258;A61K33/04;A61K31/704;A61K31/385;A61K31/375 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 消除 98 糖化 反應 生源 源頭 配方 | ||
1.一種消除98%糖化反應鏈發生源的源頭型抗糖化配方,其特征在于:包括按照重量份數計的如下原料:谷胱甘肽10-20份、硫辛酸20-30份、礦物質提取物組合物10-15份、羅漢果苷10-15份、銀杏果提取物10-15份、去離子水80-100份、自由基清除劑10-15份。
2.根據權利要求1所述的一種消除98%糖化反應鏈發生源的源頭型抗糖化配方,其特征在于:其制備方法包括如下步驟:
1)配料:按照上述重量份進行稱取原料;具體為先調節溫度:通過溫度調節裝置,把溫度調節到配料時的適合溫度;再分類稱取:對原料進行分類,然后在進行對相同的種類進行用不同的稱取裝置進行稱取;
2)攪拌:
(1)將配制量的谷胱甘肽和去離子水,形成溶液A;
(2)將配制量的硫辛酸、礦物質提取物組合物和去離子水混合,攪拌,得溶液B;
(3)將配制量的羅漢果苷、銀杏果提取物和去離子水混合,攪拌均勻,得溶液C;
(4)將配制量的自由基清除劑和去離子水混合,攪拌均勻,得溶液D;
(5)攪拌下,將溶液B緩緩加入熱溶液A,至全部溶解后,再依次緩緩加入溶液C和D,攪拌均勻,即得;
3)包裝:將步驟2)中得到的助燃劑裝入包裝盒,噴印生產批號,隨機取樣檢驗合格后,成品裝箱恒溫庫儲藏,溫度控制在11℃以下。
3.根據權利要求1所述的一種消除98%糖化反應鏈發生源的源頭型抗糖化配方,其特征在于:所述銀杏果提取物的制備方法為先制備混合液:取1-2kg新鮮銀杏果剝除果肉外層硬殼,將除殼后的銀杏果和去離子水按體積比1:1進行混合后放入勻漿機中破碎勻漿,量取200-250mL破碎后的銀杏果勻漿裝入1L燒杯中,再向燒杯中加入勻漿體積2-3倍pH為7.6的磷酸鹽緩沖液,用玻璃棒攪拌均勻,得混合液;再制備上清液:將上述攪拌均勻后的混合液移入索式抽提器中抽提3-5h,量取300-400mL抽提液和100-150mL濃度0.5mol/L硫酸銨溶液放置在磁力攪拌機上攪拌均勻后移入冰水浴中,在4-6℃下靜置沉淀過夜,再用臥式離心機以5000-7000r/min轉速離心分離得到上清液;最后制備銀杏果提取物:將上述得到的上清液裝入透析袋中,以1-2L流動的無水乙醇作為透析液,對上清液進行循環透析12-15h,收集循環透析后的無水乙醇放在旋轉蒸發器中,在60-70℃下旋蒸濃縮至原體積的1/10,得到濃縮銀杏果提取物。
4.根據權利要求1所述的一種消除98%糖化反應鏈發生源的源頭型抗糖化配方,其特征在于:所述自由基清除劑為一種包覆型自由基清除劑,其制備方法為:稱取400-500g人參莖葉放入氣流粉碎機粉碎后按固液比為1:3將莖葉粉末和正丁醇混合,混合后倒入超聲萃取儀中,在100-200W功率下超聲萃取1-2h,過濾分離得到萃取液,將所得萃取液過大孔吸附樹脂柱,再用大孔吸附樹脂體積5-8倍的質量濃度75%無水乙醇對吸附樹脂進行洗脫并收集洗脫液;將上述收集到的洗脫液放入蒸餾裝置中,在60-70℃下蒸餾回收乙醇,得到人參皂甙,將100-200mL人參皂甙和200-300mL維生素E、維生素C、β-胡蘿卜素、微量元素硒的混合液進行混合,得混合自由基清除劑粗品,放在棕色瓶中保存;量取100-200mL蓖麻油放入鐵鍋中,加熱升溫至100-110℃后,向油中加入10-20g殼聚糖,用鐵勺不斷攪拌,直至殼聚糖完全溶解,油糖混合液變粘稠后,使其自然冷卻至室溫,再加入等體積上述清除劑粗品混合均勻后,放入真空凍干機凍干后粉碎并過100目標準篩得粉末,包裝后,即得一種包覆型自由基清除劑。
5.根據權利要求1所述的一種消除98%糖化反應鏈發生源的源頭型抗糖化配方,其特征在于:所述谷胱甘肽的提取方法為沸水浴抽提法:將酵母細胞與去離子水混合配成不同濃度(/V)的酵母菌懸液裝于試管中,然后將試管放置于沸水浴中加熱一段時間,迅速放于冰浴中冷卻即可或微波輔助提取法:將酵母細胞與去離子水混合配成不同濃度(/V)的酵母菌懸液盛于燒杯中,然后將燒杯放置于微波爐中,在輸出功率為700W的條件下進行微波輔助提取,之后取出迅速放于冰浴中冷去Ij即可或超聲波破碎法:將酵母細胞與去離子水混合配成不同濃度(/V)的酵母菌懸液盛于燒杯中,然后將燒杯放置于超聲波處理隔音箱中,調整托盤高度使探頭浸入液面以下1/2液體高度,并將燒杯置于冰浴槽中,在輸出功率為800W,間隔時間為2s/lS的條件下進行抽捉。
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