[發(fā)明專利]一種用于聚合物電池的聚合物電解質(zhì)及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710717697.8 | 申請日： | 2017-08-18 |
| 公開（公告）號： | CN107634261B | 公開（公告）日： | 2019-12-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 徐軍;周天宇;郭寶華 | 申請（專利權(quán)）人： | 清華大學 |
| 主分類號： | H01M10/0565 | 分類號： | H01M10/0565;H01M8/10;H01M8/1037;H01M8/1072;H01G11/56 |
| 代理公司： | 11201 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) | 代理人： | 羅文群 |
| 地址： | 100084*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 用于 聚合物 電池 電解質(zhì) 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于聚合物電池的聚合物電解質(zhì)的基體，其特征在于該聚合物電解質(zhì)的基體的分子式為：
上述分子式中的實線表示聚醚，所述的聚醚為聚乙二醇、聚丙二醇或聚四氫呋喃中的一種或多種，其中的聚乙二醇的分子式為聚乙二醇分子式中的a1和b1，分別與H相連封端，或分別與聚硅氧烷相連，n1表示聚合度；聚丙二醇的分子式為聚丙二醇分子式中的a2和b2分別與H相連封端，或分別與聚硅氧烷相連，n2表示聚合度；聚四氫呋喃的分子式為聚四氫呋喃分子式中的a3和b3分別與H相連封端，或與聚硅氧烷相連，n3表示聚合度；
上述分子式中的點劃線表示聚硅氧烷，聚硅氧烷的分子式為聚硅氧烷分子式中的側(cè)基A1和A2為氫原子、甲基或苯基，聚硅氧烷分子式中的a4和b4分別與H相連封端，或與如上所述的聚醚相連，或與硼酸酯結(jié)構(gòu)相連，n4表示聚合度；
上述分子式中的表示硼酸酯，分子式為：硼酸酯分子式的a5、b5和c5分別與H相連封端，或與所述的聚硅氧烷相連。
2.一種采用如權(quán)利要求1所述的基體制備用于聚合物電池的聚合物電解質(zhì)的方法，其特征在于該制備方法包括以下步驟：
(1)將氯硅烷、第一溶劑、聚醚、硼酸類化合物和水混合，混合的質(zhì)量份數(shù)比為：氯硅烷:第一溶劑:聚醚:硼酸類化合物:水＝1:(0.5-2):(0.5-12):(0.05-0.5):(0.05-0.5)，攪拌0.5-2小時后，得到第一混合溶液，其中所述的氯硅烷為二氯二甲基硅烷、二氯甲基苯基硅烷或二氯一甲基硅烷中的一種或多種，所述的第一溶劑為乙醚、四氫呋喃、甲苯、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷中的一種及混合，所述的聚醚為聚乙二醇、聚丙二醇或聚四氫呋喃中的一種或多種，所述的硼酸類化合物為硼酸、硼酸三甲酯或硼酸三丁酯中的一種或多種；
(2)將第一混合溶液升溫至40-60℃，在0.1–0.4bar的真空度下，反應2-6小時，得到第二混合溶液；
(3)將上述第二混合溶液升溫至60-100℃，在0.5-0.9bar的真空度下，保持0.5–2小時，使其中的揮發(fā)性組分蒸餾，得到第一混合物；
(4)在上述步驟(3)的第一混合物中加入第二溶劑和導電鹽，加入的質(zhì)量份數(shù)比例為：第一混合物:第二溶劑:導電鹽＝1:(0.5-2):(0.05-0.3)，在70-120℃混合1-6小時，得到第二混合物，其中所述的第二溶劑為甲苯、二甲苯或乙酸乙酯，所述的導電鹽為高氯酸鋰和硼酸鋰中的一種或其混合物；
(5)將第二混合物升溫至70-120℃，在0.5-0.9bar的真空度下，保持1–6小時，使其中的揮發(fā)性組分蒸餾，得到白色或淡黃色聚合物電解質(zhì)。
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