[發(fā)明專利]一種中藥提取物及其制備方法和在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710708931.0 | 申請日： | 2017-08-17 |
| 公開（公告）號： | CN107582677A | 公開（公告）日： | 2018-01-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 柳文祥;姚知行;顏來根 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江省平湖鉸鏈有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/748 | 分類號： | A61K36/748;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州千克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司33246 | 代理人： | 王曉普 |
| 地址： | 314200 浙*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 中藥 提取物 及其 制備 方法 腫瘤 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種中藥提取物的制備方法，其特征在于所述方法為：
(1)夏枯草、女貞子、白花蛇舌草按質(zhì)量比8～10:1～3:1混合、研磨粉碎成粗粉；
(2)上述粗粉加入體積分?jǐn)?shù)95％的乙醇，室溫攪拌6～20小時后過濾或抽濾，得到濾液A和藥渣A；
(3)藥渣A加入體積分?jǐn)?shù)95％的乙醇，室溫攪拌6～20小時后，在70～80℃溫度下加熱回流3～6小時，然后保溫70～75℃下快速加熱過濾或抽濾，得到濾液B和藥渣B；
(4)濾液B冷卻至室溫后，析出膠狀沉淀，室溫下過濾或抽濾或高速離心，得到固態(tài)沉淀C為粗提物-I，得到的濾液C或上清液C加入步驟(3)的藥渣B中，室溫攪拌6～20小時后，在70～80℃溫度下加熱回流3～6小時，然后保溫70～75℃下快速加熱過濾或抽濾，得到濾液D和藥渣D，濾液D為粗提物-II；
(5)將粗提物-I和粗提物-II合并，真空干燥，得到所述中藥提取物。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述步驟(1)中，夏枯草、女貞子、白花蛇舌草的質(zhì)量比為9:2:1。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述步驟(2)中，所述體積分?jǐn)?shù)95％的乙醇的體積用量以粗粉的質(zhì)量計為5～8L/kg。
4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述步驟(3)中，所述體積分?jǐn)?shù)95％的乙醇的體積用量以藥渣A的質(zhì)量計為7～10L/kg。
5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述步驟(4)中，所述濾液C或上清液C的體積用量以藥渣B的質(zhì)量計為7～10L/kg。
6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述步驟(2)中的藥渣A盡量抽干，除去殘留液，或用體積分?jǐn)?shù)95％的乙醇洗去殘留溶液后再抽干。
7.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述中藥提取物的制備方法按以下步驟進行：
(1)夏枯草、女貞子、白花蛇舌草按質(zhì)量比9:2:1混合、研磨粉碎成粗粉；
(2)上述粗粉加入體積分?jǐn)?shù)95％的乙醇，室溫攪拌6～20小時后過濾或抽濾，得到濾液A和藥渣A；所述體積分?jǐn)?shù)95％的乙醇的體積用量以粗粉的質(zhì)量計為6L/kg；
(3)藥渣A加入體積分?jǐn)?shù)95％的乙醇，室溫攪拌6～20小時后，在75℃加熱回流4小時，然后保溫75℃下快速加熱過濾或抽濾，得到濾液B和藥渣B；所述體積分?jǐn)?shù)95％的乙醇的體積用量以藥渣A的質(zhì)量計為8L/kg；
(4)濾液B冷卻至室溫后，析出膠裝沉淀，室溫下過濾或抽濾或高速離心，得到固態(tài)沉淀C為粗提物-I，得到的濾液C或上清液C加入步驟(3)的藥渣B中，室溫攪拌6～20小時后，在75℃加熱回流4小時，然后保溫75℃下快速加熱過濾或抽濾，得到濾液D和藥渣D，藥渣D棄去，濾液D為粗提物-II；所述濾液C或上清液C的體積用量以藥渣B的質(zhì)量計為8L/kg；
(5)將粗提物-I和粗提物-II合并，真空干燥，得到所述中藥提取物。
8.如權(quán)利要求1～7之一所述的制備方法制備得到的中藥提取物。
9.如權(quán)利要求8所述的中藥提取物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
10.如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于所述中藥提取物在制備抗腸癌、肝癌或乳腺癌藥物中的應(yīng)用。
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