[發明專利]甲巰咪唑的檢測方法

有效

• 申請號: 201710705335.7
• 申請日: 2017-08-17
• 公開（公告）號: CN107525791B
• 公開（公告）日: 2020-04-03
• 發明（設計）人: 劉偉偉;周朗峰;張磊;喬蒙;孫陸;林列;陳平
• 申請（專利權）人: 南開大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 深圳市科進知識產權代理事務所(普通合伙) 44316
• 代理人: 趙勍毅

本發明提供的甲巰咪唑的檢測方法，將甲巰咪唑與第一AuNPs溶液混合得到混合溶液，用紫外光照射所述混合溶液與第一熒光N/S?CQDs溶液混合形成的第一混合溶液，以獲取所述第一混合溶液的熒光光譜圖，用紫外光照射第二AuNPs溶液與第二熒光N/S?CQDs溶液混合形成的第二混合溶液，以獲取所述第二混合溶液的熒光光譜圖，再根據所述第一混合溶液的熒光光譜圖及所述第二混合溶液的熒光光譜圖獲取所述甲巰咪唑的含量，本發明提供的甲巰咪唑的檢測方法，以熒光N/S?CQDs為能量供體，以AuNPs為能量受體，構建復合熒光探針，并通過復合熒光探針檢測甲巰咪唑，相對于高效液相色譜法、流動注射分光光度法等，成本低廉，操作簡便。

技術領域

本發明涉及生物檢測技術領域，特別涉及一種甲巰咪唑的檢測方法。

背景技術

甲巰咪唑是一種抗甲狀腺的藥物，它能夠減少甲狀腺激素的合成，使免疫紊亂得到緩解，但是過量服用甲巰咪唑，會引起粒細胞減少、內臟功能受損等一系列疾病；甲巰咪唑常被非法用于動物飼養，增產增重，增加肉產量，謀取經濟利益，通過這種手段，甲巰咪唑就會進入食物鏈，對人類的生命健康構成重大危害。因此，對于甲巰咪唑的檢測尤為重要。

目前測定甲巰咪唑含量的方法有分光光度法、超臨界流體色譜法、化學發光法、高效氣液相色譜法等幾種常見的方法。但是這些方法也有一些固有的缺點，如花費高、操作復雜等，因而限制了它們在檢測領域的廣泛使用。

發明內容

基于此，有必要提供一種成本低廉，操作簡便的甲巰咪唑的檢測方法。

為實現上述目的，本發明采用下述技術方案:

本發明提供的一種甲巰咪唑的檢測方法，包括如下步驟：

將甲巰咪唑與第一AuNPs溶液混合得到混合溶液；

用紫外光照射所述混合溶液與第一熒光N/S-CQDs溶液混合形成的第一混合溶液，以獲取所述第一混合溶液的熒光光譜圖；

用紫外光照射第二AuNPs溶液與第二熒光N/S-CQDs溶液混合形成的第二混合溶液，以獲取所述第二混合溶液的熒光光譜圖；其中，所述第一AuNPs溶液與所述第二AuNPs溶液的濃度相同，所述第一熒光N/S-CQDs溶液與所述第二熒光N/S-CQDs溶液的濃度相同；及

根據所述第一混合溶液的熒光光譜圖及所述第二混合溶液的熒光光譜圖獲取所述甲巰咪唑的含量。

在其中一些較佳實施例中，所述第一AuNPs溶液或所述第二AuNPs溶液通過下述方法制備而成：

將濃硝酸、濃鹽酸、氯金酸、檸檬酸三鈉及蒸餾水混合得到所述第一AuNPs溶液或所述第二AuNPs溶液。

在其中一些較佳實施例中，所述氯金酸、檸檬酸三鈉及蒸餾水的體積百分比為1：2：99。

在其中一些較佳實施例中，所述濃硝酸的質量百分數為98％、所述濃鹽酸的質量百分數為38％、所述檸檬酸三鈉的質量百分數為98％。

在其中一些較佳實施例中，所述第一AuNPs溶液或第二AuNPs溶液的金納米顆粒的大小為16.1±2.0nm。

在其中一些較佳實施例中，所述第一熒光N/S-CQDs溶液或所述第二熒光N/S-CQDs溶液通過下述方法制備而成，

將檸檬酸、谷胱甘肽、甲基硅油及蒸餾水通過微波輔助油浴法合成，得到所述第一熒光N/S-CQDs溶液或所述第二熒光N/S-CQDs溶液。

在其中一些較佳實施例中，所述檸檬酸、谷胱甘肽、蒸餾水的的質量百分比為10：1：200。

在其中一些較佳實施例中，所述第一熒光N/S-CQDs溶液或所述第二熒光N/S-CQDs溶液的量子產率為76.5％。