[發(fā)明專利]甲巰咪唑的檢測方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710705335.7
• 申請日: 2017-08-17
• 公開（公告）號: CN107525791B
• 公開（公告）日: 2020-04-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉偉偉;周朗峰;張磊;喬蒙;孫陸;林列;陳平
• 申請（專利權(quán)）人: 南開大學(xué)
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 深圳市科進知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44316
• 代理人: 趙勍毅

1.一種甲巰咪唑的檢測方法，其特征在于，包括如下步驟：

將甲巰咪唑與第一AuNPs溶液混合得到混合溶液；

用紫外光照射所述混合溶液與第一熒光N/S-CQDs溶液混合形成的第一混合溶液，以獲取所述第一混合溶液的熒光光譜圖；

用紫外光照射第二AuNPs溶液與第二熒光N/S-CQDs溶液混合形成的第二混合溶液，以獲取所述第二混合溶液的熒光光譜圖；其中，所述第一AuNPs溶液與所述第二AuNPs溶液的濃度相同，所述第一熒光N/S-CQDs溶液與所述第二熒光N/S-CQDs溶液的濃度相同；及

根據(jù)所述第一混合溶液的熒光光譜圖及所述第二混合溶液的熒光光譜圖獲取所述甲巰咪唑的含量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲巰咪唑的檢測方法，其特征在于，所述第一AuNPs溶液或所述第二AuNPs溶液通過下述方法制備而成：

將濃硝酸、濃鹽酸、氯金酸、檸檬酸三鈉及蒸餾水混合得到所述第一AuNPs溶液或所述第二AuNPs溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的甲巰咪唑的檢測方法，其特征在于，所述氯金酸、檸檬酸三鈉及蒸餾水的體積百分比為1：2：99。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的甲巰咪唑的檢測方法，其特征在于，所述濃硝酸的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為98％、所述濃鹽酸的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為38％、所述檸檬酸三鈉的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為98％。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的甲巰咪唑的檢測方法，其特征在于，所述第一AuNPs溶液或第二AuNPs溶液的金納米顆粒的大小為16.1±2.0nm。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲巰咪唑的檢測方法，其特征在于，所述第一熒光N/S-CQDs溶液或所述第二熒光N/S-CQDs溶液通過下述方法制備而成，

將檸檬酸、谷胱甘肽、甲基硅油及蒸餾水通過微波輔助油浴法合成，得到所述第一熒光N/S-CQDs溶液或所述第二熒光N/S-CQDs溶液。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的甲巰咪唑的檢測方法，其特征在于，所述檸檬酸、谷胱甘肽、及蒸餾水的的質(zhì)量比為10：1：200。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的甲巰咪唑的檢測方法，其特征在于，所述第一熒光N/S-CQDs溶液或所述第二熒光N/S-CQDs溶液的量子產(chǎn)率為76.5％。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甲巰咪唑的檢測方法，其特征在于，所述紫外光由UV分光光度計提供。