[發明專利]一種用適配體調控量子點催化吸收光譜測定Pb2+的方法

有效

• 申請號: 201710701779.3
• 申請日: 2017-08-16
• 公開（公告）號: CN107576637B
• 公開（公告）日: 2019-09-27
• 發明（設計）人: 歐陽輝祥;李重寧;梁愛惠;蔣治良;溫桂清
• 申請（專利權）人: 廣西師范大學
• 主分類號: G01N21/552
• 分類號: G01N21/552
• 代理公司: 桂林市華杰專利商標事務所有限責任公司 45112
• 代理人: 劉梅芳

本發明公開了一種用適配體調控量子點催化吸收光譜測定Pb²⁺的方法，其特征是，包括如下步驟：（1）制備Pb²⁺標準溶液體系；（2）制備空白對照溶液體系；（3）計算ΔA=A?A₀；（4）以ΔA對Pb²⁺的濃度關系做工作曲線；（5）制備被測樣品溶液，測定其吸光度值為A_樣品，計算ΔA_樣品=A_樣品?A₀；（6）依據步驟（4）的工作曲線，計算出樣品溶液Pb²⁺的含量。本發明與已有的方法相比，本測定方法不需要構建適配體納米探針的復雜過程，方法更簡便、快速；納米粒子不需要聚集，體系更穩定；石墨烯量子點納米酶催化，靈敏度高。

技術領域

本發明涉及分析化學領域，具體是一種用適配體調控量子點催化吸收光譜測定Pb2+的方法。

背景技術

核酸適配體是一小段經體外篩選得到的寡核苷酸序列，能與多種目標物質高特異性、高親和力和高選擇性地結合，為分析化學提供了高效快速的分子識別平臺。作為生物分子的核酸適體可以和一些生物相容性好的金屬納米材料，如納米金、納米銀等結合，并且與吸收光譜、熒光、共振瑞利散射等光譜技術結合，在生化分析、環境分析等方面得到應用，實現了對生物大分子、蛋白質和重金屬離子等的檢測。

表面等離子體共振(Surface Plasmon Resonance，簡稱SPR)吸收是光照射到非均勻介質中形成的消逝波與介質中的等離子體波發生共振，入射光的能量被表面等離子波吸收，可以用簡單的分光光度計進行測量，該分析方法快速、經濟。金屬納米粒子表面的價電子也是一種等離子體，可以發生SPR吸收，并且吸收強度與納米粒子的金屬類別、濃度以及粒徑成一定的比例關系，在分析化學中得到了廣泛的應用。目前，納米粒子的SPR吸收光譜分析法大多通過抗體或核酸適配體等大分子包裹保護納米粒子，構建分子探針，然后再通過免疫反應釋放納米粒子，再用高離子強度介質聚集納米粒子獲得SPR吸收光譜，方法較復雜。

鉛離子是一種典型的重金屬污染物，具有毒性大、不能降解等特點，在環境能長時間存在，經過食物鏈傳遞在生物體內富集，進而對人體健康造成極大威脅。因此對環境中的鉛離子含量的嚴格監控十分必要，目前鉛離子分析檢測方法有電感耦合等離子體發射光譜法、原子吸收光譜法、熒光光譜法、質譜法、電化學法等，但這些方法存在操作復雜耗時、儀器昂貴、靈敏度低等問題。因此有必要研究和開發一種快速、靈敏的痕量鉛離子分析方法，酶催化反應應用于分析檢測中可以提高檢測速度和檢測的靈敏度。納米材料具有較大的比表面積，有豐富的表面活性中心多以及表面電荷決定了它具有良好的催化活性，可以作為納米模擬使用，通過改變納米模擬酶表面結構，如包裹核酸適配體大分子可以調節納米模擬酶的催化活性，結合核酸適配體反應，選擇一些可以生成納米粒子的反應體系，新生納米材料可以產生較強的SPR吸收效應，在分析檢測中鮮有應用。但使用石墨烯量子點納米酶催化生成新生納米材料，結合新生納米材料的表面等離子體共振吸收效應應用于定量測定Pb²⁺的分析方法尚未見報道。

發明內容

本發明的目的是針對測定Pb²⁺現有技術的不足，而提供一種用適配體調控量子點催化吸收光譜測定Pb²⁺的方法。這種方法的優點是：與現有的方法相比，本測定方法不需要構建適配體納米探針的復雜過程，方法更簡便、快速；納米粒子不需要聚集，體系更穩定；石墨烯量子點納米酶催化，靈敏度高。

實現本發明目的的技術方案是：

一種用適配體調控量子點催化吸收光譜測定Pb²⁺的方法，包括如下步驟：