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[發明專利]一種用適配體調控量子點催化吸收光譜測定Pb2+的方法有效

專利信息
申請號: 201710701779.3 申請日: 2017-08-16
公開(公告)號: CN107576637B 公開(公告)日: 2019-09-27
發明(設計)人: 歐陽輝祥;李重寧;梁愛惠;蔣治良;溫桂清 申請(專利權)人: 廣西師范大學
主分類號: G01N21/552 分類號: G01N21/552
代理公司: 桂林市華杰專利商標事務所有限責任公司 45112 代理人: 劉梅芳
地址: 541004 廣西壯*** 國省代碼: 廣西;45
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 量子點 適配體 制備 催化 工作曲線 吸收光譜 空白對照溶液 被測樣品 標準溶液 復雜過程 納米粒子 納米探針 濃度關系 樣品溶液 靈敏度 納米酶 石墨烯 吸光度 調控 構建
【權利要求書】:

1.一種用適配體調控量子點催化吸收光譜測定Pb2+的方法,其特征是,包括如下步驟:

(1)制備Pb2+標準溶液體系:于6支刻度試管中,依次加入2μL-60 μL 1 μmol/L的Pb2+標準溶液、5μL-20 μL 0.15 μmol/L序列為5’-GGTTGGTGTGGTGGTTGGTGTTGG-3’鉛適配體和50μL-150 μL 0.5 mg/L的石墨烯量子點,混勻,靜置10分鐘;然后在各試管中依次加入20μL-60μL 0.01 mol/L HCl、100μL-200 μL 0.5 moL/L 葡萄糖和80 μL-180 μL 84 μmoL/LHAuCl4,混勻,用二次蒸餾水定容至1.5 mL,75℃水浴反應18分鐘,取出試管,用冰水冷卻終止反應;

(2)制備空白對照溶液體系:用步驟(1)的方法不加Pb2+標準溶液制備空白對照溶液體系;

(3)分別取按步驟(1)、(2)制備的Pb2+標準溶液體系及空白對照溶液體系傾入比色皿中,在分光光度計上,掃描獲得體系的吸收光譜,測定530 nm處的吸光度值為A,同時測定空白對照溶液體系的吸光度值為A0,計算ΔA = A - A0

(4)以ΔA對Pb2+的濃度關系做工作曲線;

(5)依照步驟(1)的方法制備樣品溶液,其中加入的Pb2+標準溶液替換為樣品溶液,并按步驟(3)的方法測定樣品溶液的吸光度值為A樣品,計算ΔA樣品 = A樣品 - A0;

(6)依據步驟(4)的工作曲線,計算出樣品溶液Pb2+的含量。

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