[發明專利]制備單相修飾透明質酸鈉凝膠的方法有效
| 申請號： | 201710699814.2 | 申請日： | 2017-08-16 |
| 公開（公告）號： | CN107522881B | 公開（公告）日： | 2020-05-05 |
| 發明（設計）人： | 馮夕江;陳燕;孫偉慶 | 申請（專利權）人： | 杭州協合醫療用品有限公司 |
| 主分類號： | C08J3/24 | 分類號： | C08J3/24;C08J3/075;C08L5/08;A61L27/20;A61L27/52 |
| 代理公司： | 浙江杭州金通專利事務所有限公司 33100 | 代理人： | 劉曉春 |
| 地址： | 310018 浙江省杭州市杭*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 單相 修飾 透明 質酸鈉 凝膠 方法 | ||
1.制備單相修飾透明質酸鈉凝膠的方法，其特征在于，它包括以下步驟：
(1)堿性條件pH值11--14下配制濃度為質量百分比5％～15％的透明質酸鈉溶液，透明質酸鈉的分子量為150萬～400萬道爾頓；
(2)往步驟(1)的溶液中加入交聯劑，交聯劑與透明質酸鈉的摩爾量比例為9％～15％，20--40分鐘快速混勻，形成凝膠；
(3)恒溫水浴后靜置；
(4)采用透析膜透析，除去未反應交聯劑及氫氧根離子；
(5)均質化；
(6)加入流動相，充分混勻，獲得高粘穩定化的單相修飾透明質酸鈉凝膠。
步驟(1)中所述的透明質酸鈉選用細菌發酵法生產的透明質酸鈉；
步驟(2)中所述的交聯劑選自環氧化物和二乙烯基砜中的一種；環氧化物是選自以下的化合物種的一種：1,4-丁二醇二縮水甘油醚、1-(2,3-環氧丙基)2,3-環氧環己烷和1,2-乙二醇二環氧甘油醚；
步驟(3)中所述的恒溫水浴，溫度為30～50℃；
步驟(4)中所述的透析，采用析出分子量為15000道爾頓的透析膜；
步驟(5)中所述的流動相，其為與交聯反應的透明質酸鈉原料相同，源自細菌發酵法，分子量相同，與凝膠含量一致，流動相占總質量比例為10％～30％。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(1)中所述的堿性條件，采用氫氧化鉀或氫氧化鈉，pH值為13--14。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(5)中加入麻醉劑后再均質化；所述的麻醉劑采用鹽酸利多卡因；麻醉劑質量含量為0.2％～0.4％。
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