[發明專利]一種非同步收縮誘導制備中空核殼復合材料的方法有效
| 申請號： | 201710690316.1 | 申請日： | 2017-08-14 |
| 公開（公告）號： | CN107488437B | 公開（公告）日： | 2021-01-05 |
| 發明（設計）人： | 杜耘辰;田春華;韓喜江;鄧志良 | 申請（專利權）人： | 哈爾濱工業大學 |
| 主分類號： | C09K3/00 | 分類號： | C09K3/00;B01J21/18 |
| 代理公司： | 北京天奇智新知識產權代理有限公司 11340 | 代理人： | 陳新勝 |
| 地址： | 150001 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 同步 收縮 誘導 制備 中空 復合材料 方法 | ||
1.一種非同步收縮誘導制備中空核殼復合材料的方法，其特征在于，
步驟一、PPy微粒的制備
室溫條件下，將9.0mL吡咯分散到480mL蒸餾水中制成溶液，攪拌均勻后，再將0.8gFeCl2·4H2O溶于溶液中，攪拌10分鐘后，加入40mL氧化劑H2O2，攪拌的條件下反應12小時；反應結束后，用丙酮清洗數次，直到上清液為無色透明，將得到的聚吡咯粉末在50℃干燥箱內干燥24小時；
步驟二、PPy@SiO2微球的制備
將0.4g PPy微粒分散到400mL無水乙醇、100mL蒸餾水和10mL氨水的混合溶液中，超聲30分鐘確保PPy微粒均勻分散到溶液中，然后逐滴滴入1mL正硅酸乙酯TEOS，室溫條件下攪拌反應12小時，反應完畢后，乙醇清洗數次；得到的樣品室溫下干燥24小時，即可得到PPy@SiO2微球；
步驟三、中空核殼復合材料C@C微球的制備
將得到的PPy@SiO2微球在管式爐內氮氣條件下700℃煅燒4小時得到C@C@SiO2，再將得到的C@C@SiO2微球0.8g分散到150mL濃度為1mol·L-1的KOH溶液內，45℃條件下攪拌24小時；經過KOH刻蝕后用蒸餾水清洗數次，即可得到中空核殼復合材料C@C微球。
2.根據權利要求1所述的非同步收縮誘導制備中空核殼復合材料的方法，其特征在于，所述步驟一中，材料的質量比為，
吡咯：蒸餾水：FeCl2·4H2O：H2O2＝1.00:53.8:0.09:5.07。
3.根據權利要求1所述的非同步收縮誘導制備中空核殼復合材料的方法，其特征在于，所述步驟二中，材料的質量比為，
PPy微粒：無水乙醇：蒸餾水：氨水＝1:112.85:250:22.75。
4.根據權利要求1所述的非同步收縮誘導制備中空核殼復合材料的方法，其特征在于，所述步驟三中，KOH溶液的濃度≥0.2wt％。
5.根據權利要求1所述的非同步收縮誘導制備中空核殼復合材料的方法，其特征在于，所述步驟三中，C@C@SiO2微球與KOH溶液的質量比小于1:50。
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