[發(fā)明專利]一種閥門耐壓密封圈材質

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201710688393.3
• 申請日: 2017-08-12
• 公開（公告）號: CN107400278A
• 公開（公告）日: 2017-11-28
• 發(fā)明（設計）人: 伍萬翠
• 申請（專利權）人: 安徽英科成流體科技有限公司
• 主分類號: C08L23/06
• 分類號: C08L23/06;C08L23/22;C08L91/00;C08L5/08;C08L31/04;C08L77/00;C08L63/04;C08L27/18;C08K13/06;C08K9/10;C08K3/22;C08K3/36;C08K3/04
• 代理公司: 安徽信拓律師事務所34117
• 代理人: 張加寬

技術領域：

本發(fā)明涉及密封圈制備技術領域，具體涉及一種閥門耐壓密封圈材質。

背景技術：

閥門是流體輸送系統(tǒng)中的控制部件，具有截止、調節(jié)、導流、防止逆流、穩(wěn)壓、分流或溢流泄壓等功能。用于流體控制系統(tǒng)的閥門，從最簡單的截止閥到極為復雜的自控系統(tǒng)中所用的各種閥門，其品種和規(guī)格相當繁多。

閥門可用于控制空氣、水、蒸汽、各種腐蝕性介質、泥漿、油品、液態(tài)金屬和放射性介質等各種類型流體的流動。閥門根據(jù)材質還分為鑄鐵閥門，鑄鋼閥門，不銹鋼閥門(201、304、316等)，鉻鉬鋼閥門，鉻鉬釩鋼閥門，雙相鋼閥門，塑料閥門，非標訂制閥門等。

生活中用到的閥門種類繁多，但是長期與液體接觸使用，會出現(xiàn)一些故障，比如：填料函泄漏，關閉件泄漏，閥桿升降失靈，閥桿墊圈泄漏；這些故障的出現(xiàn)大多與閥門各部件出現(xiàn)問題有關，如閥門生銹、雜物污染，閥門斷裂等都影響閥門的良好使用效果。

對此本發(fā)明開發(fā)一種閥門耐壓密封圈材質，以制備密封圈耐高壓、耐高溫、耐低溫、耐腐蝕、不易撕裂等。

發(fā)明內容：

本發(fā)明所要解決的技術問題在于提供一種閥門耐壓密封圈材質，耐高壓、耐高溫、耐低溫、耐腐蝕、不易斷裂，使用持久。

本發(fā)明所要解決的技術問題采用以下的技術方案來實現(xiàn)：

一種閥門耐壓密封圈材質，有如下重量份數(shù)的原料組分制成：

基礎油2-25份、馬來酸二甲酯1-13份、烷基聚葡萄糖苷2-12份、夏威夷核果油1-10份、甲酸鈉1-8份、羧甲基殼聚糖4-10份、聚乙烯基吡啶0.25-5份、納米四氧化三鐵微球1-10份、聚醋酸乙烯2-19份、二氧化硅粉末2-14份、蜜蠟基質1-12份、植物提取油2-13份、丁基橡膠2-30份、改性丙烯酸丁酯4-8份、改性有機硅酚醛環(huán)氧樹脂1-9份、高壓低密度PE1-20份、石墨烯1-15份、聚酰胺纖維1-8份、聚四氟乙烯3-15份。

所述納米四氧化三鐵微球制備方法是：在室溫下將200-300ml去離子水加入至1000ml燒杯中，加入0.5-3份的多元甘油脂，攪拌均勻，加入1-5份脲、0.5-2份氯化銨、四氧化三鐵0.5-8份、0.5-1份己烯基雙硬脂酰胺，緩慢滴加1-4％鹽酸調節(jié)PH值，加入0.5-4份松節(jié)油，在800-2000rpm/min下乳化10-20min，將芯材乳液轉移至三口燒瓶中，緩慢加入1-5份10％甲醛，啟動水浴鍋，開始加熱至60-100℃，維持此溫度反應2-6h，反應完畢，關閉水浴鍋，移出三口燒瓶，不斷降低攪拌速度，至燒瓶內溫度降至室溫，真空抽濾懸濁液，用去離子水和乙醇洗滌濾餅，將濾餅放入真空干燥箱內，45-70℃下干燥至恒重，所得固體顆粒即為納米四氧化三鐵微球。

所述改性有機硅酚醛環(huán)氧樹脂制備方法：將熔化的1-6份苯酚加入反應釜中，開動攪拌，緩慢加入定量的1-5份甲醛水溶液，升溫40-45℃加入聚乙烯醇，在30min內升溫至60-80℃，保溫2h，減壓脫水，再加入0.1-0.5份高氯酸、1-5份二氧化硅，在20-30min內升溫至120℃，攪拌30min，待反應物開始變稠，脫水，取樣測量凝膠化時間，180℃凝膠化時間70-90s時趁熱放出稠狀物，冷卻得到有機硅酚醛環(huán)氧樹脂，在電加熱不銹鋼反應釜中加入定量樹脂、F-51樹脂、偶聯(lián)劑戊二醛，開動攪拌，緩慢升溫至125℃，反應1-4h，測定環(huán)氧值后，降溫至50℃得到改性樹脂，將1-6份DK5聚合級納米蒙脫土加入到改性樹脂中進行插層復合處理，使樹脂插入有機蒙脫土的層間，從而使樹脂固化后將填料剝離成納米片層，最后得到半透明的混合物，將上述制備聚合物加定量填料混合，經(jīng)三輥研磨機研磨后得到改性有機硅酚醛環(huán)氧樹脂。

所述改性丙烯酸丁酯制備方法：向15-20份丙烯酸丁酯粉末中加入3-5份松節(jié)油、2-3份陰離子聚丙烯酰胺和1-2份聚氧化乙烯，充分混合后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理5min，再加入2-3份水解聚馬來酸酐、1-2份交聯(lián)聚維酮和0.5-1份乳化硅油，混合均勻后繼續(xù)微波處理5min，微波處理結束后立即轉入0-5℃環(huán)境中密封靜置3h，然后加熱至125-130℃保溫混合15min，向所得混合物中加入6-18份0-5℃冷水，充分混合后靜置1h，隨后加熱至回流狀態(tài)保溫混合30min，并自然冷卻至室溫，最后送入噴霧干燥機中，干燥所得顆粒即為改性丙烯酸丁酯。

優(yōu)選的，其制備方法如下：