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[發明專利]一種重組雞長效干擾素α及制備此長效干擾素的融合蛋白及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201710676016.8 申請日: 2017-08-09
公開(公告)號: CN107286252A 公開(公告)日: 2017-10-24
發明(設計)人: 趙俊;符修樂;夏兵兵;徐慕珍;程正陽;徐文俊;單雪芹;郭志燕 申請(專利權)人: 蕪湖英特菲爾生物制品產業研究院有限公司
主分類號: C07K19/00 分類號: C07K19/00;C12N15/62;C12N15/70;C12N1/21;A61P31/12;A61P37/04;C12R1/19
代理公司: 蕪湖安匯知識產權代理有限公司34107 代理人: 任晨晨
地址: 241000 安徽省蕪湖市經濟技術開*** 國省代碼: 安徽;34
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 重組 長效 干擾素 制備 融合 蛋白 及其 方法
【權利要求書】:

1.一種由雞干擾素γ與雞干擾素α組成的融合蛋白,其特征在于:所述融合蛋白的氨基酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈1〉所示。

2.一種編碼如權利要求1所述的融合蛋白的基因,其特征在于,所述基因的核苷酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈2〉所示,記為基因組1;或如SEQUENCE LISTING 400〈3〉所示,記為基因組2。

3.含有如權利要求2所述基因的表達載體。

4.含有如權利要求2所述基因的基因工程菌。

5.一種重組雞長效干擾素α,其特征在于,所述重組雞長效干擾素α由權利要求1所述的融合蛋白與凍干保護劑混配之后,經冷凍干燥而成。

6.根據權利要求1所述的融合蛋白的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:將權利要求3所述的表達載體導入到大腸桿菌宿主細胞中,獲得基因工程菌,基因工程菌經IPTG誘導表達后得到所述融合蛋白的粗品,經純化后即可得到融合蛋白。

7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述基因工程菌為pET-32a/rIFNγ-IFNα,其制備方法為:

(1)設計引物,通過反轉錄得到或者人工合成連接有柔性linker序列的雞干擾素γ和雞干擾素α的目的基因;通過柔性linker將雞干擾素γ和雞干擾素α的目的基因連接起來,目的基因的核苷酸序列表如SEQUENCE LISTING 400〈2〉所示或如SEQUENCE LISTING 400〈3〉所示;

(2)將連接后的目的基因連接到pET-32a質粒上獲得表達載體;

(3)將表達載體導入到大腸桿菌宿主細胞中,即可得到基因工程菌pET-32a/r IFNγ-IFNα。

8.根據權利要求6或7所述的制備方法,其特征在于,所述大腸桿菌宿主細胞為BL21(DE3)感受態細胞或帶有pGro7質粒的BL21(DE3)感受態細胞。

9.根據權利要求6或7所述的制備方法,其特征在于,所述純化的方法為:融合蛋白的粗品先后經親和層析、陰離子交換層析和分子篩層析純化。

10.根據權利要求5所述的重組雞長效干擾素α的應用,其特征在于,所述重組雞長效干擾素α的半衰期長達52小時以上,具有廣譜抗病毒作用并能提高雞自身的免疫應答。

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