[發明專利]帶有污染物分子印跡的鐵-碳氣凝膠電Fenton陰極及其制備有效
| 申請號: | 201710670687.3 | 申請日: | 2017-08-08 |
| 公開(公告)號: | CN107434270B | 公開(公告)日: | 2020-08-18 |
| 發明(設計)人: | 王卿寧;趙紅穎;趙國華 | 申請(專利權)人: | 同濟大學 |
| 主分類號: | C02F1/28 | 分類號: | C02F1/28;C02F1/461;C02F1/72 |
| 代理公司: | 上海科盛知識產權代理有限公司 31225 | 代理人: | 譚磊 |
| 地址: | 200092 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 帶有 污染物 分子 印跡 凝膠 fenton 陰極 及其 制備 | ||
1.帶有污染物分子印跡的鐵-碳氣凝膠電Fenton陰極的制備方法,其特征在于,該方法是將DMP分子印跡活性位點和納米零價鐵同時原位3D嵌入式生長到碳氣凝膠矩陣中,后依次通過CO2活化、N2活化,即制得所述的鐵-碳氣凝膠電Fenton陰極;
該方法具體包括以下步驟:
步驟(1):稱取適量的間苯二酚、甲醛及碳酸鈉,加入到水中,攪拌混合均勻,制得前驅體溶液;
步驟(2):向步驟(1)制得的前驅體溶液中加入鐵鹽及DMP模板分子,攪拌混合均勻,注入容器中,密封,DMP模板分子的加入量為200~20000ppm,加入的鐵鹽中金屬Fe與總碳的質量比為1.5~3.5:1;
步驟(3):將步驟(2)密封的容器于20~30℃條件下,恒溫反應24~30小時,于40~50℃條件下,恒溫反應24~30小時,再于85~90℃條件下,恒溫反應70~75小時,生成帶有目標污染物分子印跡的鐵-碳濕凝膠,將鐵-碳濕凝膠于室溫條件下浸漬于丙酮中3~5天,每天更換一次丙酮,用以置換鐵-碳濕凝膠中的水,待浸漬完成后,于室溫條件下干燥2~3天,獲得結構完整的鐵-碳干凝膠;
步驟(4):將步驟(3)制得的帶有目標污染物分子印跡的鐵-碳干凝膠置于管式爐中,在N2氣氛下,進行煅燒,隨后冷卻至室溫,即制得鐵-碳氣凝膠電Fenton陰極;
步驟(5):將步驟(4)制得的鐵-碳氣凝膠電Fenton陰極置于管式爐中,在CO2氣氛下,進行CO2活化熱處理,隨后冷卻至室溫,制得CO2活化鐵-碳氣凝膠電極;
步驟(6):再將步驟(5)制得的CO2活化鐵-碳氣凝膠電極置于管式爐中,在N2氣氛下,進行N2活化熱處理,隨后冷卻至室溫,即制得活化后的鐵-碳氣凝膠電Fenton陰極。
2.根據權利要求1所述的帶有污染物分子印跡的鐵-碳氣凝膠電Fenton陰極的制備方法,其特征在于,步驟(5)中CO2活化熱處理的條件為:在CO2流速為30~40mL/min的CO2氣氛下,以3-5℃/min的速率升溫至830~850℃,恒溫1~2小時,然后以3-5℃/min的速率降至室溫,即可。
3.根據權利要求1所述的帶有污染物分子印跡的鐵-碳氣凝膠電Fenton陰極的制備方法,其特征在于,步驟(6)中N2活化熱處理的條件為:在N2流速為100~150mL/min的N2氣氛下,以4~5℃/min的速率升溫至830~870℃,恒溫1~2小時,然后以4~5℃/min的速率降至室溫,即可。
4.根據權利要求1所述的帶有污染物分子印跡的鐵-碳氣凝膠電Fenton陰極的制備方法,其特征在于,步驟(1)中間苯二酚、甲醛、水及碳酸鈉的摩爾比為1:2:16-18:0.0008。
5.采用權利要求1-4任一項所述的方法制備而成的帶有污染物分子印跡的鐵-碳氣凝膠電Fenton陰極。
6.根據權利要求5所述的帶有污染物分子印跡的鐵-碳氣凝膠電Fenton陰極,其特征在于,該鐵-碳氣凝膠電Fenton陰極用于電吸附和催化氧化降解污染物的反應溫度為25-30℃,pH范圍為5~7。
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