[發明專利]一種膀胱癌干細胞鑒定的試劑盒及其應用

有效

• 申請號: 201710661721.0
• 申請日: 2017-08-04
• 公開（公告）號: CN109266741B
• 公開（公告）日: 2021-09-07
• 發明（設計）人: 楊昭;溫廷益;李翀;鄧愛華;商秀玲;徐銀燕;何璐云
• 申請（專利權）人: 中國科學院微生物研究所
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;G01N33/574
• 代理公司: 北京律和信知識產權代理事務所(普通合伙) 11446
• 代理人: 武玉琴;冷文燕

1.檢測KMT1A基因表達的試劑盒在制備篩選或鑒定膀胱癌干細胞的產品中的應用，其特征在于，試劑盒包括檢測KMT1A基因表達的試劑。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述檢測KMT1A基因表達的試劑為檢測KMT1A mRNA或KMT1A蛋白的試劑。

3.根據權利要求2所述的應用，其特征在于，

所述檢測KMT1A mRNA的試劑為Northern-blot檢測方法用試劑、原位雜交檢測方法用試劑、表達譜芯片檢測方法用試劑或熒光定量PCR檢測方法用試劑；

所述檢測KMT1A蛋白的試劑為Western-Blot檢測方法用試劑、免疫染色檢測方法用試劑或ELISA檢測方法用試劑。

4.根據權利要求2所述的應用，其特征在于，

所述檢測KMT1A mRNA的試劑包括擴增KMT1A mRNA或其反轉錄的cDNA的特異性引物對。

5.根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述擴增KMT1A mRNA反轉錄的cDNA的特異性引物對如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。

6.根據權利要求2所述的應用，其特征在于，所述檢測KMT1A蛋白的試劑包括KMT1A抗體。

7.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述試劑盒包括如SEQ ID NO.1所示的引物、SEQ ID NO.2所示的引物、PCR反應液和標記物，所述標記物為熒光染料SYBR或探針；

所述PCR反應液包括dNTP、Mg²⁺、Taq酶和PCR緩沖液，所述熒光染料SYBR為SYBR GreenII，所述探針為TaqMan探針、分子信標、雙雜交探針或復合探針。

8.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，KMT1A基因的表達量與膀胱癌細胞的存在相關，所述膀胱癌細胞為膀胱癌干細胞。

9.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述篩選或鑒定包括如下步驟：

ⅰ）檢測測試樣品中KMT1A基因的表達；

ⅱ）步驟ⅰ）的檢測結果與對照樣品中KMT1A基因的表達或與預定的參照標準進行比較；

ⅲ）通過步驟ⅱ）的比較結果篩選或鑒定膀胱癌干細胞。

10.根據權利要求1-4中任一項所述的應用，其特征在于，所述檢測KMT1A基因表達的試劑為定量和/或定性檢測KMT1A基因表達的試劑。