[發(fā)明專利]一種Mn-Ce復(fù)合氧化物及用于選擇性催化制備Z型稀有人參皂苷的用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710658926.3
• 申請(qǐng)日: 2017-08-04
• 公開（公告）號(hào): CN107285386B
• 公開（公告）日: 2018-12-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳云;吳承恩;王斌
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 紹興市逸晨醫(yī)療科技有限公司
• 主分類號(hào): C01G45/02
• 分類號(hào): C01G45/02;B01J23/34;C07J17/00
• 代理公司: 長(zhǎng)沙新裕知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 43210
• 代理人: 趙超

1.一種Mn-Ce復(fù)合氧化物用于催化如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的人參皂苷上的C20位羥基與C22位氫脫水生成Z型雙鍵脫水產(chǎn)物的用途，化學(xué)結(jié)構(gòu)和反應(yīng)式如下：

其中，R₁為-OH、R₂為-OGlc(2-1)Rha，或R₁為-OGlc、R₂為-H；

該Mn-Ce復(fù)合氧化物由如下步驟制成：先將硝酸鈰、硝酸錳和N-甲基吡咯烷酮溶解于乙醇水溶液中，再進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)溫度為240-280℃，時(shí)間為16-18h，最后離心、洗滌、干燥、煅燒、研磨；其中，乙醇水溶液中乙醇的體積濃度為50-60％，硝酸錳摩爾濃度為0.03-0.05mol/L，硝酸鈰摩爾濃度為硝酸錳摩爾濃度的2.5-3.5倍，1g硝酸錳對(duì)應(yīng)添加N-甲基吡咯烷酮3-5mL，洗滌方法為無(wú)水乙醇和水交替洗滌，干燥條件為100-120℃干燥8-12h，煅燒條件為450-550℃煅燒3-5h。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，R₁為-OH、R₂為-OGlc(2-1)Rha，脫水方法為：以人參皂苷Rg2為原料，以甲醇體積百分濃度為50％的甲醇水溶液為反應(yīng)體系，反應(yīng)體系含有體積百分濃度為0.05％的甲酸，以所述Mn-Ce復(fù)合氧化物為催化劑于80℃熱回流反應(yīng)2小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾濃縮。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，R₁為-OGlc、R₂為-H，脫水方法為：以人參皂苷Rh2為原料，以甲醇體積百分濃度為50％的甲醇水溶液為反應(yīng)體系，反應(yīng)體系含有體積百分濃度為0.05％的甲酸，以所述Mn-Ce復(fù)合氧化物為催化劑于85℃熱回流反應(yīng)2小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾濃縮。