[發(fā)明專利]一種雙敏感載藥納米纖維膜及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710657090.5
• 申請(qǐng)日: 2017-08-03
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107419432A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-12-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱利民;劉凱琳;武俊紫;桑青青;李赫宇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 東華大學(xué)
• 主分類號(hào): D04H1/4382
• 分類號(hào): D04H1/4382;D04H1/728;D01D5/00;A61K31/192;A61K9/70;A61K47/32;A61K47/38;A61P29/00
• 代理公司: 上海泰能知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所31233
• 代理人: 黃志達(dá),魏峯

1.一種雙敏感載藥納米纖維膜，其特征在于：所述納米纖維膜的成分包括乙基纖維素，聚N-乙烯基己內(nèi)酰胺，聚丙烯酸樹(shù)脂和藥物，其中藥物與聚N-乙烯基己內(nèi)酰胺的質(zhì)量比為1:1.7-5，藥物與乙基纖維素的質(zhì)量比為1:3.3-6.7，藥物與聚丙烯酸樹(shù)脂的質(zhì)量比為1:5-10。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙敏感載藥納米纖維膜，其特征在于：所述藥物為酮洛芬。

3.一種如權(quán)利要求1所述的雙敏感載藥納米纖維膜的制備方法，包括以下步驟：

(1)將聚丙烯酸樹(shù)脂溶解在溶劑中，得到溶液；

(2)將N-乙烯基己內(nèi)酰胺和偶氮二異丁腈溶于二甲基甲酰胺中，氮?dú)猸h(huán)境下60-80℃油浴中反應(yīng)7-9小時(shí)后用無(wú)水乙醚沉淀，得到聚N-乙烯基己內(nèi)酰胺；

(3)將步驟(2)所得聚N-乙烯基己內(nèi)酰胺和乙基纖維素混合溶解在溶劑中，得到溶液；

(4)將藥物分別加入到步驟(1)和步驟(3)所得溶液中，攪拌至分散均勻，得到兩種紡絲液；

(5)將步驟(4)中的兩種紡絲液分別裝入雙噴頭混合靜電紡絲，得到纖維膜，再進(jìn)行干燥，得到雙敏感載藥納米纖維膜。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種雙敏感載藥納米纖維膜的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中聚丙烯酸樹(shù)脂溶解在溶劑中濃度為20％-30％g/mL，溶劑為無(wú)水乙醇。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種雙敏感載藥納米纖維膜的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中N-乙烯基己內(nèi)酰胺、偶氮二異丁腈與二甲基甲酰胺的質(zhì)量體積比為1-1.1g：1mg：1mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種雙敏感載藥納米纖維膜的制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中聚N-乙烯基己內(nèi)酰胺和乙基纖維素混合溶解在溶劑中濃度為20％-40％g/mL，溶劑為無(wú)水乙醇。

7.根據(jù)權(quán)利要求4或6所述的一種雙敏感載藥納米纖維膜的制備方法，其特征在于：所述無(wú)水乙醇的質(zhì)量濃度為99.9％，含水量小于0.1％。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種雙敏感載藥納米纖維膜的制備方法，其特征在于：所述步驟(4)中攪拌時(shí)間為48h。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種雙敏感載藥納米纖維膜的制備方法，其特征在于：所述步驟(5)中雙噴頭靜電紡絲的工藝參數(shù)相同：電壓為12-16kV，流速為0.2-1.0mL/h，接收距離為15-25cm，所處環(huán)境溫度為25℃-30℃，濕度在40-55％，紡絲時(shí)間為5-10h；干燥時(shí)間為24h。

10.一種如權(quán)利要求1所述的雙敏感載藥納米纖維膜的應(yīng)用，其特征在于：用于敏感響應(yīng)型藥物緩釋體系。