[發明專利]一種超聲化學法制備銫鉛溴鈣鈦礦量子點的方法

在審

• 申請號: 201710657002.1
• 申請日: 2017-08-03
• 公開（公告）號: CN107418572A
• 公開（公告）日: 2017-12-01
• 發明（設計）人: 鄧兆;趙珺;江海圳;高嘉瑞;陳麗華;李昱
• 申請（專利權）人: 武漢理工大學
• 主分類號: C09K11/66
• 分類號: C09K11/66;B82Y20/00;B82Y40/00
• 代理公司: 武漢科皓知識產權代理事務所(特殊普通合伙)42222
• 代理人: 薛玲

1.一種超聲化學法制備銫鉛溴鈣鈦礦量子點的方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟(1)將分析純Cs₂CO₃溶于1-十八烯中，在氮氣氣氛下加熱一定時間后加入一定量油酸，待Cs₂CO₃完全溶解后冷卻至室溫；

步驟(2)將分析純PbBr₂溶于1-十八烯中，在氮氣氣氛下加熱一定時間后加入一定量的油酸和油胺，待PbBr₂完全溶解后冷卻至室溫；

步驟(3)將步驟(1)和步驟(2)所得到的前驅體溶液按Cs⁺與PbBr₂摩爾比為1:2的比例混合均勻，采用超聲反應器進行超聲反應；

步驟(4)將步驟3)制備的溶液用甲苯離心洗滌3次，最后將溶液分散于甲苯中，得到銫鉛溴鈣鈦礦量子點材料CsPbBr₃。

2.根據權利要求1所述的一種超聲化學法制備銫鉛溴鈣鈦礦量子點的方法，其特征在于，所述步驟(1)和步驟(2)中的加熱時間為30～60min，加熱溫度為80～130℃。

3.根據權利要求1所述的一種超聲化學法制備銫鉛溴鈣鈦礦量子點的方法，其特征在于，步驟(1)得到的溶液中Cs⁺濃度為0.1～0.3mol/L，步驟(2)得到的溶液中PbBr₂濃度為0.02～0.06mol/L。

4.根據權利要求1所述的一種超聲化學法制備銫鉛溴鈣鈦礦量子點的方法，其特征在于，步驟(1)中油酸與1-十八烯的體積比為1:5～1:20，步驟(2)中油酸：油胺：1-十八烯的體積比為1:1:5～1:1:20，所述1-十八烯的純度為90％。

5.根據權利要求1所述的一種超聲化學法制備銫鉛溴鈣鈦礦量子點的方法，其特征在于，步驟(1)中油酸與1-十八烯的體積比為1:12，步驟(2)中油酸：油胺：1-十八烯的體積比為1:1:10，所述1-十八烯的純度為90％。

6.根據權利要求1所述的一種超聲化學法制備銫鉛溴鈣鈦礦量子點的方法，其特征在于，步驟(3)中的超聲反應功率為100W到500W，超聲反應時間為30～180min。

7.根據權利要求1所述的一種超聲化學法制備銫鉛溴鈣鈦礦量子點的方法，其特征在于，步驟4)中離心速率為8000r/min，分離時間是5min。

8.根據權利要求1所述的一種超聲化學法制備銫鉛溴鈣鈦礦量子點的方法，其特征在于，所述的超聲反應器為超聲探頭或超聲清洗機。

9.一種銫鉛溴鈣鈦礦量子點材料，其特征在于，采用權利要求1-8任一項所述的方法制備得到。

10.根據權利要求9所述的一種銫鉛溴鈣鈦礦量子點材料，其特征在于，所述銫鉛溴鈣鈦礦量子點材料粒徑為6.8～15.1nm，發光范圍在458～514nm。