[發(fā)明專利]咪唑并[2;1-b]苯并噻唑類化合物及其合成方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710649190.3 | 申請(qǐng)日: | 2017-07-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107417705B | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-07-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄧國(guó)軍;謝艷軍;黃華文;肖福紅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 湘潭大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07D513/04 | 分類號(hào): | C07D513/04 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 411105 湖南*** | 國(guó)省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 苯并噻唑 咪唑 類化合物 金屬催化劑 合成 生物活性分子 噻唑類化合物 氧化劑 二氧六環(huán) 功能材料 鄰二氯苯 起始原料 藥物分子 有機(jī)溶劑 氨基苯 單質(zhì)硫 環(huán)己烷 三乙胺 甲苯 氯苯 喹啉 制備 氧氣 轉(zhuǎn)化 | ||
1.一種合成咪唑并[2,1-b]苯并噻唑類化合物的方法,其特征在于,將單質(zhì)硫S8、2-氨基苯并噻唑類化合物、酮和有機(jī)溶劑混合后在氧化氛圍內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)、純化得到產(chǎn)物;
所述咪唑并[2,1-b]苯并噻唑類化合物的結(jié)構(gòu)式為以下中的一種:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述氧化氛圍為空氣或氧氣。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的合成方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑為環(huán)己烷、甲苯、氯苯、鄰二氯苯、吡啶、喹啉、三乙胺、NMP、DMF、DMAc、DMSO、1,4-二氧六環(huán)中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法,其特征在于,2-氨基苯并噻唑類化合物、酮和單質(zhì)硫S8的摩爾比為1∶1-5∶0.025-0.625。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法,其特征在于,反應(yīng)溫度為60℃-160℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述酮類化合物選自環(huán)己酮,4-甲基環(huán)己酮,4-乙基環(huán)己酮,4-丙基環(huán)己酮,4-叔丁基環(huán)己酮,4-正戊基環(huán)己酮,4-叔戊基環(huán)己酮,4-苯基環(huán)己酮,4-甲酸乙酯基環(huán)己酮,4-乙酰氨基環(huán)己酮,2-苯基環(huán)己酮,3-甲基環(huán)己酮,環(huán)戊酮,環(huán)庚酮,環(huán)辛酮,2-戊酮,2-己酮,2-庚酮,2-辛酮,2-壬酮,2-癸酮,3-戊酮,4-庚酮,5-壬酮,苯丙酮,1,2-二苯基乙酮。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法,其特征在于,
所述2-氨基苯并噻唑類化合物選自2-氨基苯并噻唑、6-甲基-2-氨基苯并噻唑、4-甲基-2-氨基苯并噻唑、6-甲氧基-2-氨基苯并噻唑、6-乙氧基-2-氨基苯并噻唑、6-氟-2-氨基苯并噻唑、6-氯-2-氨基苯并噻唑、6-溴-2-氨基苯并噻唑、6-三氟甲基-2-氨基苯并噻唑、6-三氟甲氧基-2-氨基苯并噻唑、5-氯-2-氨基苯并噻唑、5-溴-2-氨基苯并噻唑。
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C07D 雜環(huán)化合物
C07D513-00 雜環(huán)化合物,在稠環(huán)系中至少有1個(gè)雜環(huán)具有氮原子和硫原子作為僅有的雜環(huán)原子,不包含在C07D 463/00、C07D 477/00或C07D 499/00至C07D 507/00組中
C07D513-02 .稠環(huán)系中含有兩個(gè)雜環(huán)
C07D513-12 .稠環(huán)系中含有3個(gè)雜環(huán)
C07D513-22 .稠環(huán)系中含有4個(gè)或更多個(gè)雜環(huán)
C07D513-14 ..鄰位稠合系
C07D513-16 ..迫位稠合系





