[發明專利]一種吸附材料及其制備方法

在審

• 申請號: 201710646089.2
• 申請日: 2017-07-31
• 公開（公告）號: CN107442080A
• 公開（公告）日: 2017-12-08
• 發明（設計）人: 梁峙;梁驍;馬捷;張明勝;許旭;陳建軍;陳興祥;王興涌;董平;劉喜坤;韓寶平
• 申請（專利權）人: 徐州工程學院
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;C02F1/28;C02F101/36
• 代理公司: 徐州市淮海專利事務所32205
• 代理人: 華德明

技術領域

本發明屬于環保領域，尤其涉及一種吸附材料及其制備方法。

背景技術

四氯化碳(CCl₄)是一種人工合成的低沸點有機氯代烴，比重1.591g/cm³，沸點77℃，微溶于水。高濃度四氯化碳對中樞神經系統有麻醉作用，對肝、腎有嚴重損害。四氯化碳在環境中具有持久性、長期殘留性和生物蓄積性，屬于水中優先控制的污染物。

現有技術中用于吸附水中有機物的材料主要有活性炭、分子篩、粉煤灰等，但這些吸附材料對四氯化碳的吸附效果不佳。

發明內容

本發明的目的之一是提供一種吸附材料，可用于吸附水中的四氯化碳。

為實現上述目的，本發明的一種吸附材料，其由以下組分按重量份數配比組成：去鈣鎂水248～473份，脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚羧酸鹽40～82份，琥珀酸二(2-乙基己酯)磺酸鈉43～152份，N-乙基對甲苯磺酰胺39～56份，2，2，2-三氟-N，N-二(三甲硅基)乙酰胺42～99份，2-[[4-(環己氨基)-9，10-二氫-9，10-二氧代-1-蒽基]氨基]-5-乙氧基苯磺酸鈉45～106份，銫納米微粒47～102份，1-氨基-4-苯氨基-2-溴蒽醌40～82份，2-[[4-[(2-氯-4-硝基苯基)偶氮]苯基]乙氨基]-N，N，N-三甲基乙銨硫酸甲酯42～82份，蒽醌-1-氨基-5-磺酸銨42～65份，3，5-二甲氧基苯胺39～84份，3-[[2，5-二甲氧基-4-[[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基]苯基]偶氮基]-4-羥基-6-[(磺苯基)氨基]-2-萘磺酸鉀鈉30～73份，1-氨基-2-甲基蒽醌31～67份，N-甲基-3，4，5，6-四氯鄰苯二甲酰亞胺49～93份，異壬酸十六烷基酯72～126份。

優選的，所述的吸附材料，其由以下組分按重量份數配比組成：去鈣鎂水250～450份，脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚羧酸鹽45～80份，琥珀酸二(2-乙基己酯)磺酸鈉48～145份，N-乙基對甲苯磺酰胺42～50份，2，2，2-三氟-N，N-二(三甲硅基)乙酰胺50～90份，2-[[4-(環己氨基)-9，10-二氫-9，10-二氧代-1-蒽基]氨基]-5-乙氧基苯磺酸鈉46～103份，銫納米微粒50～90份，1-氨基-4-苯氨基-2-溴蒽醌48～80份，2-[[4-[(2-氯-4-硝基苯基)偶氮]苯基]乙氨基]-N，N，N-三甲基乙銨硫酸甲酯46～68份，蒽醌-1-氨基-5-磺酸銨50～60份，3，5-二甲氧基苯胺41～80份，3-[[2，5-二甲氧基-4-[[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基]苯基]偶氮基]-4-羥基-6-[(磺苯基)氨基]-2-萘磺酸鉀鈉32～68份，1-氨基-2-甲基蒽醌38～58份，N-甲基-3，4，5，6-四氯鄰苯二甲酰亞胺55～82份，異壬酸十六烷基酯87～115份。

其中，去鈣鎂水指的是只去除了鈣離子及鎂離子的水。

本發明的目的之二是提供上述吸附材料的制備方法，可工業化生產。

為實現上述目的，本發明提供的吸附材料的制備方法，包括以下步驟：

第1步：在攪拌反應釜A中，加入去鈣鎂水和脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚羧酸鹽，啟動攪拌反應釜A中的攪拌機，設定轉速為40rpm～90rpm，啟動攪拌反應釜A中的重油加熱器，升溫至56℃～58℃，加入琥珀酸二(2-乙基己酯)磺酸鈉攪拌均勻，進行脫硝化反應35～45min，加入N-乙基對甲苯磺酰胺，通入流量為32m³/min～75m³/min的氖氣5～20min；之后在攪拌反應釜A中加入2，2，2-三氟-N，N-二(三甲硅基)乙酰胺，再次啟動攪拌反應釜A中的重油加熱器，升溫至75℃～105℃，保溫30～45min，加入2-[[4-(環己氨基)-9，10-二氫-9，10-二氧代-1-蒽基]氨基]-5-乙氧基苯磺酸鈉，pH值調整至4.8～8.9之間，保溫30～270min；