[發(fā)明專利]一種白術(shù)飲片與麩炒白術(shù)飲片及其配方顆粒的鑒別方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710645334.8
• 申請(qǐng)日: 2017-08-01
• 公開（公告）號(hào): CN107315062A
• 公開（公告）日: 2017-11-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 杜新剛;劉亞祥;邢明順
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 安徽九洲方圓制藥有限公司
• 主分類號(hào): G01N30/90
• 分類號(hào): G01N30/90;G01N30/94;G01N30/06;G01N30/95
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1.一種白術(shù)飲片與麩炒白術(shù)飲片及其配方顆粒的鑒別方法，包括配方顆粒供試品溶液制備、飲片供試品溶液制備、薄層點(diǎn)樣、展開和顯色，其特征在于：所述配方顆粒加水溶解后經(jīng)乙酸乙酯萃取，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)鼜?fù)溶，即得配方顆粒供試品溶液；所述飲片加水煎煮或加熱回流提取后，提取液采用與配方顆粒供試品溶液相同的制備方法；所述鑒別方法采用環(huán)己烷-乙酸乙酯為展開劑，晾干后置于紫外光365nm下檢視。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述白術(shù)飲片與麩炒白術(shù)飲片及其配方顆粒的鑒別方法，其特征在于如下步驟：

(1)配方顆粒供試品溶液的制備：取白術(shù)配方顆粒、麩炒白術(shù)配方顆粒各0.1～5g，加水10～50ml使溶解，用乙酸乙酯萃取1～3次，每次10～50ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)右宜嵋阴セ蚣状肌⒁掖际谷芙猓吹谩?/p>

(2)飲片供試品溶液的制備：①取白術(shù)飲片、麩炒白術(shù)飲片各1～20g，加水煎煮或加熱回流提取，藥液濾過并濃縮，用乙酸乙酯萃取1～3次，每次10～50ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)右宜嵋阴?fù)溶，即得。

(3)點(diǎn)樣、展開、顯色：吸取配方顆粒供試品溶液、飲片供試品溶液適量，分別點(diǎn)于同一薄層板上，以環(huán)己烷-乙酸乙酯為展開劑，展開，取出，晾干，置于紫外光365nm下檢視。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述白術(shù)飲片與麩炒白術(shù)飲片及其配方顆粒的鑒別方法，其特征在于：取白術(shù)飲片、麩炒白術(shù)飲片各1～15g，加6～50倍水提取1～3次，每次20～90分鐘，取適量濾液濃縮，用乙酸乙酯萃取1～3次，每次10～50ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)右宜嵋阴?fù)溶，即得飲片供試品溶液。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述白術(shù)飲片與麩炒白術(shù)飲片及其配方顆粒的鑒別方法，其特征在于：所述薄層板為硅膠G板或硅膠H板。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述白術(shù)飲片與麩炒白術(shù)飲片及其配方顆粒的鑒別方法，其特征在于：當(dāng)展開劑為環(huán)己烷-乙酸乙酯(1：1)時(shí)，相比于白術(shù)配方顆粒供試品色譜和白術(shù)飲片供試品色譜，麩炒白術(shù)配方顆粒供試品色譜和麩炒白術(shù)飲片供試品色譜在Rf值為0.1處多出一個(gè)斑點(diǎn)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述白術(shù)飲片與麩炒白術(shù)飲片及其配方顆粒的鑒別方法，其特征在于：所述殘?jiān)靡宜嵋阴セ蚣状肌⒁掖紡?fù)溶。