[發明專利]一種降血脂口服組合物及其制備方法有效
| 申請號: | 201710643452.5 | 申請日: | 2017-08-01 |
| 公開(公告)號: | CN107375483B | 公開(公告)日: | 2018-03-23 |
| 發明(設計)人: | 孫維伯;宗緒巖 | 申請(專利權)人: | 孫維伯;宗緒巖 |
| 主分類號: | A61K36/752 | 分類號: | A61K36/752;A61K9/08;A61K9/16;A61P3/06;A61K31/733;A61K33/06 |
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| 地址: | 150001 黑龍江省哈*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 血脂 口服 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種降血脂口服組合物,其特征在于,所述降血脂口服組合物由以下重量份比的原料制成:槐花130~160重量份、紅花9~12重量份、決明子9~12重量份、薄荷90~110重量份、陳皮90~110重量份、菊粉6~10重量份、鵝管石2~5重量份。
2.根據權利要求1所述的降血脂口服組合物,其特征在于,所述降血脂口服組合物由以下重量份比的原料制成:槐花150重量份、紅花10重量份、決明子10重量份、薄荷100重量份、陳皮100重量份、菊粉7重量份、鵝管石3重量份。
3.根據權利要求1所述的降血脂口服組合物,其特征在于,所述降血脂口服組合物由以下重量份比的原料制成:槐花140重量份、紅花9重量份、決明子11重量份、薄荷105重量份、陳皮109重量份、菊粉9重量份、鵝管石4重量份。
4.根據權利要求1所述的降血脂口服組合物,其特征在于,所述降血脂口服組合物的劑型為口服液、顆粒劑中的一種。
5.權利要求1至4任一項所述的降血脂口服組合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)取處方量槐花、紅花、決明子、薄荷、陳皮分別粉碎,過60目篩,所得粉末合并,得植物粉末;
2)取處方量鵝管石打碎,研磨成細粉,過100目篩,得礦物粉末;
3)向步驟2)所得礦物粉末中加入處方中原料總重量5~7倍重量的水,加熱煮沸后煎煮0.3~1小時,然后將步驟1)所得植物粉末加入煎煮液, 煮沸后煎煮2~3小時,過濾收取頭次煎煮液,收集藥渣;
4)向步驟3)所得藥渣中加入處方中原料總重量2~4倍重量的水,加熱煮沸后煎煮1小時,過濾收集二次煎煮液;
5)將步驟3)所得頭次煎煮液與步驟4)所得二次煎煮液合并,然后將煎煮液濃縮至相對密度為1.05~1.30的浸膏;
6)將步驟5)所得浸膏冷卻后加入處方量菊粉攪拌溶解,得總浸膏;
7)將步驟6)所得總浸膏與醫藥學上可接受的藥用輔料混合制備成口服制劑。
6.根據權利要求5所述的降血脂口服組合物的制備方法,其特征在于,步驟3)中水重量為處方中原料總重量的6倍;步驟3)中植物粉末加入前的煎煮時間為0.5小時,植物粉末加入后的煎煮時間為2.5小時;步驟4)中水重量為處方中原料總重量的3倍。
7.根據權利要求6所述的降血脂口服組合物的制備方法,其特征在于,步驟5)中浸膏的相對密度為1.09;步驟7)中所述口服制劑為口服液;步驟7)中所述醫藥學上可接受的藥用輔料包括尼泊金乙酯。
8.根據權利要求6所述的降血脂口服組合物的制備方法,其特征在于,步驟5)中浸膏的相對密度為1.21;步驟7)中所述口服制劑為口服顆粒劑;步驟7)中所述醫藥學上可接受的藥用輔料包括淀粉、乳糖。
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