[發明專利]檢測精液中前列腺特異性抗原的試紙條及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 201710643259.1 | 申請日: | 2017-07-31 |
| 公開(公告)號: | CN107271666A | 公開(公告)日: | 2017-10-20 |
| 發明(設計)人: | 譚有將;陳靜;戴盡波;李家玉;雷志斌;李文超;孫長勇;馬宏聲;曾緒東;黃華春;劉新勝;張愛平 | 申請(專利權)人: | 廣東順德工業設計研究院(廣東順德創新設計研究院) |
| 主分類號: | G01N33/558 | 分類號: | G01N33/558 |
| 代理公司: | 廣州華進聯合專利商標代理有限公司44224 | 代理人: | 葉丹丹 |
| 地址: | 528300 廣東省佛山市順德*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 檢測 精液 前列腺 特異性 抗原 試紙 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種檢測精液中前列腺特異性抗原的試紙條的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
樣品墊和結合墊的預處理:將樣品墊和結合墊均放入預處理液中浸濕,烘干處理后,制得預處理的樣品墊和預處理的結合墊,其中,所述預處理液的成分包括濃度為1g/L-5g/L的牛血清蛋白、濃度為5g/L-10g/L的海藻糖、濃度為2.5g/L-10g/L的吐溫20及濃度為0.01mol/L-0.05mol/L且pH值為7-8的磷酸鹽緩沖液;
制備含有彩色微球的結合墊:將濃度為2mg/mL-4mg/mL的彩色微球標記的前列腺特異性抗原抗體以1μL/cm-2.5μL/cm的量涂布于所述預處理的結合墊,制得含有彩色微球的結合墊;
處理硝酸纖維素膜:分別將濃度為1mg/mL-3mg/mL的前列腺特異性抗原抗體、濃度為0.5mg/mL-1mg/mL的前列腺特異性抗原抗體及濃度為1mg/mL-1.5mg/mL的羊抗鼠IgG抗體以一定的間隔涂布于硝酸纖維素膜,以在所述硝酸纖維素膜上形成依次間隔設置的第一檢測帶、第二檢測帶及質控帶;
試紙條的組裝:將所述預處理的樣品墊、所述含有彩色微球的結合墊、已處理的所述硝酸纖維素膜及吸水紙依次粘貼于底板,即得所述檢測精液中前列腺特異性抗原的試紙條。
2.根據權利要求1所述檢測精液中前列腺特異性抗原的試紙條的制備方法,其特征在于,所述烘干處理的溫度為30-40℃,時間為4h-6h。
3.根據權利要求1所述檢測精液中前列腺特異性抗原的試紙條的制備方法,其特征在于,所述預處理液的成分包括濃度為3g/L-4g/L的所述牛血清蛋白、濃度為7g/L-8g/L的所述海藻糖、濃度為5g/L-8g/L的所述吐溫20及濃度為0.03mol/L-0.04mol/L的所述磷酸鹽緩沖液。
4.根據權利要求1所述的檢測精液中前列腺特異性抗原的試紙條的制備方法,其特征在于,所述彩色微球的直徑為150nm-300nm。
5.根據權利要求1所述的檢測精液中前列腺特異性抗原的試紙條的制備方法,其特征在于,所述預處理的樣品墊、所述含有彩色微球的結合墊、已處理的所述硝酸纖維素反應膜及所述吸水紙沿所述底板的長度方向依次粘貼。
6.根據權利要求5所述的檢測精液中前列腺特異性抗原的試紙條的制備方法,其特征在于,所述含有彩色微球的結合墊與所述第一檢測帶相臨近,所述吸水紙與所述質控帶相臨近。
7.根據權利要求1-6任一項所述的檢測精液中前列腺特異性抗原的試紙條的制備方法,所述底板的材料是聚氯乙烯。
8.一種檢測精液中前列腺特異性抗原的試紙條,其特征在于,由如權利要求1-7任一項所述的檢測精液中前列腺特異性抗原的試紙條的制備方法制備而成。
9.根據權利要求8所述的檢測精液中前列腺特異性抗原的試紙條,其特征在于,所述第一檢測帶、所述第二檢測帶及所述質控帶依次平行設置。
10.一種檢測精液中前列腺特異性抗原的方法,其特征在于,使用如權利要求8所述的檢測精液中前列腺特異性抗原的試紙條對精液進行前列腺特異性抗原檢測。
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