[發明專利]一種含雜原子納米碳材料以及一種丙烯醛氧化方法

有效

• 申請號: 201710632222.9
• 申請日: 2017-07-28
• 公開（公告）號: CN109304152B
• 公開（公告）日: 2021-10-08
• 發明（設計）人: 史春風;榮峻峰;于鵬
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: B01J21/18
• 分類號: B01J21/18;C07C51/235;C07C57/055
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 劉國平;顧映芬

1.一種含雜原子納米碳材料，該含雜原子納米碳材料采用包括以下步驟的方法制備：

(1)將原料納米碳材料與至少一種氧化劑接觸，得到經氧化處理的納米碳材料，所述氧化劑為HNO₃和H₂SO₄，且HNO₃和H₂SO₄的摩爾比為1：2-10；

(2)將經氧化處理的納米碳材料和至少一種有機堿分散在水中，將得到的水分散液于密閉容器中進行反應，得到經有機堿處理的納米碳材料，所述有機堿為胺和/或季銨堿，反應過程中，所述水分散液的溫度保持在80-220℃的范圍內；以及

(3)將經有機堿處理的納米碳材料在550-1200℃的溫度下于非活性氣氛中進行焙燒。

2.根據權利要求1所述的含雜原子納米碳材料，其中，步驟(1)中，

HNO₃和H₂SO₄的摩爾比為1：3-8。

3.根據權利要求1或2所述的含雜原子納米碳材料，其中，步驟(1)中，相對于100重量份所述原料納米碳材料，所述氧化劑的用量為200-50000重量份。

4.根據權利要求3所述的含雜原子納米碳材料，其中，步驟(1)中，相對于100重量份所述原料納米碳材料，所述氧化劑的用量為300-20000重量份。

5.根據權利要求4所述的含雜原子納米碳材料，其中，步驟(1)中，相對于100重量份所述原料納米碳材料，所述氧化劑的用量為400-10000重量份。

6.根據權利要求5所述的含雜原子納米碳材料，其中，步驟(1)中，相對于100重量份所述原料納米碳材料，所述氧化劑的用量為450-5000重量份。

7.根據權利要求6所述的含雜原子納米碳材料，其中，步驟(1)中，相對于100重量份所述原料納米碳材料，所述氧化劑的用量為500-3500重量份。

8.根據權利要求1或2所述的含雜原子納米碳材料，其中，步驟(1)中，所述原料納米碳材料與所述氧化劑在超聲波存在下進行接觸。

9.根據權利要求8所述的含雜原子納米碳材料，其中，步驟(1)中，所述超聲波的頻率為25-100kHz。

10.根據權利要求9所述的含雜原子納米碳材料，其中，步驟(1)中，所述超聲波的頻率為40-60kHz。

11.根據權利要求1或2所述的含雜原子納米碳材料，其中，步驟(1)中，所述接觸在水中進行。

12.根據權利要求11所述的含雜原子納米碳材料，其中，步驟(1)中，相對于100重量份所述原料納米碳材料，水的用量為300-10000重量份。

13.根據權利要求12所述的含雜原子納米碳材料，其中，步驟(1)中，相對于100重量份所述原料納米碳材料，水的用量為400-8000重量份。

14.根據權利要求13所述的含雜原子納米碳材料，其中，步驟(1)中，相對于100重量份所述原料納米碳材料，水的用量為500-5000重量份。

15.根據權利要求14所述的含雜原子納米碳材料，其中，步驟(1)中，相對于100重量份所述原料納米碳材料，水的用量為1000-2000重量份。

16.根據權利要求1或2所述的含雜原子納米碳材料，其中，步驟(1)中，所述接觸在10-80℃的溫度下進行，所述接觸的持續時間為0.5-24小時。