[發(fā)明專利]一種具有抗菌活性的煙草料液添加劑及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710628091.7
• 申請(qǐng)日: 2017-07-28
• 公開（公告）號(hào): CN107467712B
• 公開（公告）日: 2019-05-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 米其利;李雪梅;向海英;李晶;劉欣;孔維松;曾婉俐;楊葉昆;陳建華;張承明;許永;楊光宇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 云南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): C07D311/30
• 分類號(hào): C07D311/30;C07D311/40;A24B15/30
• 代理公司: 昆明協(xié)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 53108
• 代理人: 謝嘉

本發(fā)明公開了一種具有抗菌活性的煙草料液添加劑及其應(yīng)用。該添加劑由甘油，苯乙醇，乙酸苯乙酯，香蘭素，金合歡醇，丙酸苯乙酯和玫瑰黃酮?S按比例混合均勻后制成。所述的玫瑰黃酮?S，是從生產(chǎn)玫瑰精油后的廢渣中分離得到新黃酮類化合物，命名為：2'?羥基?6?羥甲基?7?甲氧基黃酮，具有以下結(jié)構(gòu)式：在煙草料液中添加5％?8％的該添加劑，煙草料液的腐敗變質(zhì)得到有效抑制，可顯著延長(zhǎng)煙草料液的保質(zhì)期。還可顯著改善卷煙抽吸的喉部舒適性、降低吸煙對(duì)人體喉部的刺激。增加煙氣的細(xì)膩性和甜潤(rùn)感，煙氣經(jīng)過喉部和進(jìn)入鼻腔時(shí)變得更柔順。本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，原料來源廣泛，成本低，提高了玫瑰花加工的附加值，綜合利用廢棄資源，具有良好的應(yīng)用前景。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于煙草化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體是涉及一種利用新的黃酮類化合物制備的具有良好抗菌活性的煙草料液添加劑。同時(shí)，本發(fā)明還涉及該添加劑在卷煙生產(chǎn)中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

煙草料液是卷煙生產(chǎn)的重要輔料，合理的加料可增進(jìn)香吃味、減少或去處不良?xì)馕逗痛碳ば浴⑹篃熑~變?nèi)彳浖皽p少造碎。常用的煙草料液有糖、果味濃縮汁、甘草、煙草萃取物、植物萃取物、合成或天然香料、保潤(rùn)劑等。煙草料液水分含量非常高，而且料液中的許多成分是微生物生長(zhǎng)和繁殖所需的營(yíng)養(yǎng)成分，非常容易滋生微生物而發(fā)生腐敗變質(zhì)。在料液的存放、運(yùn)輸以及加工使用過程中可能會(huì)發(fā)生變質(zhì)，這樣不僅嚴(yán)重影響產(chǎn)品安全和質(zhì)量穩(wěn)定性，同時(shí)也給在用企業(yè)帶來不可挽回的經(jīng)濟(jì)損失。因此，煙草料液腐敗變質(zhì)的防控非常重要。

云南卷煙產(chǎn)品香氣充足、濃郁，勁頭適中，抽吸滿足感強(qiáng)烈。但是和省外競(jìng)爭(zhēng)品牌相比，由于消費(fèi)者口味喜好的差異性，對(duì)部分消費(fèi)者也存在抽吸舒適性稍欠缺，刺激性、干燥感突出的問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種利用新的黃酮類化合物制備的具有良好抗菌活性的煙草料液添加劑。

本發(fā)明的目的還在于提供所述的添加劑在抑制煙草料液腐敗變質(zhì)，以及改善卷煙吸味品質(zhì)中的應(yīng)用。

本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)。

除非另有說明，本發(fā)明所采用的百分?jǐn)?shù)均為重量百分?jǐn)?shù)。

一種具有抗菌活性的煙草料液添加劑，由下述重量份的原料制成：甘油96.9～98.8份，苯乙醇0.5～1.5份，乙酸苯乙酯0.2～0.5份，香蘭素0.1～0.2份，金合歡醇0.1～0.2份，丙酸苯乙酯0.1～0.2份和玫瑰黃酮-S0.2～0.5份；將各原料混合均勻后即為所需的添加劑；

其中，所述的玫瑰黃酮-S，是從生產(chǎn)玫瑰精油后的廢渣中分離得到的黃酮類化合物，具有下述結(jié)構(gòu)式：

該化合物為淺黃色膠狀物，命名為：2'-羥基-6-羥甲基-7-甲氧基黃酮，英文名為：2'-hydroxy-6-hydroxymethyl-7-dimethoxy-flavone，俗名為：玫瑰黃酮-S。

制備所述2'-羥基-6-羥甲基-7-甲氧基黃酮的方法，包括以下步驟：

(1)樣品提取：將生產(chǎn)玫瑰精油后的廢渣用溶劑超聲提取2～5次，每次提取所用溶劑的重量為廢渣的2～6倍，每次提取時(shí)間30～60分鐘，合并提取液、過濾，濾液減壓濃縮至剛有沉淀物析出，靜置20～60分鐘，濾除沉淀物得到樣品提取液；

(2)MCI脫色：樣品提取液上MCI柱，收集流出液減壓濃縮成浸膏；

(3)硅膠柱層析：將浸膏上硅膠柱層析，裝柱硅膠為200～250目，所用硅膠的重量為浸膏重量的3～10倍；以氯仿-丙酮溶液進(jìn)行梯度洗脫，氯仿-丙酮溶液的體積配比分別為20:1、9:1、8:2、7:3、6:4和1:1，收集各梯度的梯度洗脫液并濃縮，經(jīng)TLC監(jiān)測(cè)，合并相同的部分；