[發明專利]一種復合藥物載體材料及其制備方法

在審

• 申請號: 201710626876.0
• 申請日: 2017-07-28
• 公開（公告）號: CN107320729A
• 公開（公告）日: 2017-11-07
• 發明（設計）人: 凌天陽
• 申請（專利權）人: 蘇州凌科特新材料有限公司
• 主分類號: A61K47/36
• 分類號: A61K47/36;A61K47/42;A61K47/02;A61K47/04;A61K47/26;A61K47/46;A61K47/38;A61K47/32;A61K47/10
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1.一種復合藥物載體材料，其特征在于：由以下成分以重量份制備而成：海藻酸鈉1-2份、蛛絲蛋白1-3份、微細二氧化硅氣凝膠0.5-1份、殼聚糖0.5-1份、海金沙多糖0.3-0.6份、魔芋葡甘聚糖0.3-0.7份、乳糖酸1-2份、三聚磷酸鈉1-2份、貫葉連翹提取物0.2-0.4份、氯化鈣1-2份、羧甲基纖維素0.5-1份、聚乙烯醇3-7份、鹽酸2-4份、無水乙醇10-20份、蒸餾水20-30份。

2.根據權利要求1所述的一種復合藥物載體材料，其特征在于：由以下成分以重量份制備而成：海藻酸鈉1.2-1.7份、蛛絲蛋白1.5-2.4份、微細二氧化硅氣凝膠0.7-0.9份、殼聚糖0.6-0.9份、海金沙多糖0.4-0.5份、魔芋葡甘聚糖0.4-0.6份、乳糖酸1.3-1.7份、三聚磷酸鈉1.2-1.8份、貫葉連翹提取物0.25-0.34份、氯化鈣1.3-1.7份、羧甲基纖維素0.6-0.9份、聚乙烯醇4-6份、鹽酸2.5-3.5份、無水乙醇12-18份、蒸餾水22-28份。

3.根據權利要求1所述的一種復合藥物載體材料，其特征在于：所述的殼聚糖的脫乙酰度為90%。

4.根據權利要求1所述的一種復合藥物載體材料，其特征在于：所述的貫葉連翹提取物采用超聲波輔助法，將2g冷凍干燥后粉碎的貫葉連翹，加入35ml無水乙醇和15ml水，在溫度50℃下超聲提取1h，干燥得提取物。

5.權利要求1至2任一項所述的一種復合藥物載體材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

步驟1：將殼聚糖、乳糖酸、鹽酸和5-10份蒸餾水混合，攪拌70-75小時；

步驟2：將海藻酸鈉、氯化鈣和剩余蒸餾水混合攪拌5-10分鐘，加入蛛絲蛋白、微細二氧化硅氣凝膠、貫葉連翹提取物和無水乙醇，超聲分散30-40分鐘；

步驟3：將上述兩組混合液混合，加入三聚磷酸鈉，在轉速400-600r/min下攪拌20-30分鐘；

步驟4：加入海金沙多糖、魔芋葡甘聚糖、羧甲基纖維素和聚乙烯醇，加熱至60-70℃攪拌30-50分鐘；

步驟5：靜置離心后干燥即得。

6.根據權利要求5所述的一種復合藥物載體材料的制備方法，其特征在于：所述步驟1中攪拌時間為72-74小時。

7.根據權利要求5所述的一種復合藥物載體材料的制備方法，其特征在于：所述步驟3中轉速為500r/min，攪拌時間為25分鐘。