[發明專利]可注射的半水硫酸鈣/磷酸八鈣/透明質酸鈉硫酸酯復合人工骨材料及其制備方法有效
| 申請號: | 201710617403.4 | 申請日: | 2017-07-26 |
| 公開(公告)號: | CN107412874B | 公開(公告)日: | 2020-02-18 |
| 發明(設計)人: | 樊李紅;朱晨;閔蓮;柳夢 | 申請(專利權)人: | 武漢理工大學 |
| 主分類號: | A61L27/44 | 分類號: | A61L27/44;A61L27/58 |
| 代理公司: | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 | 代理人: | 唐萬榮;徐曉琴 |
| 地址: | 430070 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 注射 硫酸鈣 磷酸 透明 質酸鈉 硫酸 復合 人工 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種可注射的半水硫酸鈣/磷酸八鈣/透明質酸鈉硫酸酯復合人工骨材料,其特征在于,由透明質酸鈉硫酸酯固化液和半水硫酸鈣/磷酸八鈣復合粉體調和制成,所述透明質酸鈉硫酸酯固化液是由透明質酸鈉硫酸酯溶于固化液配制所得,所述固化液為超純水、去離子水、PBS緩沖液、或模擬體液;所述半水硫酸鈣、磷酸八鈣和透明質酸鈉硫酸酯的質量比為1:0.01~0.5:0.01~0.5;所述半水硫酸鈣為α-半水硫酸鈣,粒徑為0.02~500μm;所述磷酸八鈣的粒徑為1~500μm;所述透明質酸鈉硫酸酯的粒徑為1~100μm;所述透明質酸鈉硫酸酯固化液中透明質酸鈉硫酸酯的質量濃度為1%~3%。
2.根據權利要求1所述可注射的半水硫酸鈣/磷酸八鈣/透明質酸鈉硫酸酯復合人工骨材料,其特征在于,所述半水硫酸鈣的粒徑為20~500nm。
3.根據權利要求1所述可注射的半水硫酸鈣/磷酸八鈣/透明質酸鈉硫酸酯復合人工骨材料,其特征在于,所述半水硫酸鈣/磷酸八鈣復合粉體中還包括添加劑組分或促凝劑組分,所述添加劑為明膠或明膠衍生物,所述促凝劑為二水硫酸鈣,所述添加劑或促凝劑的含量為0.1~10克/每100克復合粉體。
4.根據權利要求1所述可注射的半水硫酸鈣/磷酸八鈣/透明質酸鈉硫酸酯復合人工骨材料,其特征在于,向所述固化液中加入添加劑,所述添加劑為果膠、殼聚糖、海藻酸鈉、魔芋葡甘露聚糖、或海藻酸衍生物,所述添加劑的用量為0.1~10克/每100毫升固化液。
5.權利要求1~4任一所述可注射的半水硫酸鈣/磷酸八鈣/透明質酸鈉硫酸酯復合人工骨材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)半水硫酸鈣/磷酸八鈣復合粉體的制備:將半水硫酸鈣、磷酸八鈣按質量比為1:0.01~0.5混合均勻后,加入到無水乙醇中超聲分散,隨后干燥制成復合粉體;
(2)透明質酸鈉硫酸酯固化液的制備:將透明質酸鈉硫酸酯溶于固化液中,磁力攪拌,得到透明質酸鈉硫酸酯固化液;
(3)將透明質酸鈉硫酸酯固化液和半水硫酸鈣/磷酸八鈣復合粉體調和均勻,得到可注射的半水硫酸鈣/磷酸八鈣/透明質酸鈉硫酸酯復合人工骨材料。
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