[發明專利]以氧化羥乙基纖維素為交聯劑的透明質酸衍生物自交聯水凝膠及其制備方法有效
| 申請號： | 201710617035.3 | 申請日： | 2017-07-26 |
| 公開（公告）號： | CN107383397B | 公開（公告）日： | 2020-01-14 |
| 發明（設計）人： | 樊李紅;劉良嶺;饒孜鍥;柳夢 | 申請（專利權）人： | 武漢理工大學 |
| 主分類號： | C08J3/24 | 分類號： | C08J3/24;C08J3/075;C08L5/08;A61L26/00 |
| 代理公司： | 42102 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 | 代理人： | 唐萬榮;徐曉琴 |
| 地址： | 430070 湖*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 水凝膠 制備 羥乙基纖維素 溶脹性能 凝膠 凝血 高分子化學領域 透明質酸衍生物 自交聯水凝膠 生物相容性 吸水膨脹性 極性基團 快速止血 透明質酸 原料制備 最大溶脹 氨基化 交聯劑 自由水 刺激 表現 | ||
1.一種以氧化羥乙基纖維素為交聯劑的透明質酸衍生物交聯水凝膠的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
（1）氧化羥乙基纖維素的制備：稱取羥乙基纖維素溶解在乙醇水溶液中，然后在避光條件下向溶液中加入高碘酸鈉水溶液，4℃攪拌避光反應6~24小時，再加入乙二醇，終止反應，最后經透析、凍干得到氧化羥乙基纖維素；
（2）氨基化透明質酸的制備：在透明質酸水溶液中加入己二酸二酰肼，將溶液的pH值調節至6.0~7.0，在30℃下攪拌0.5~6h后，得到透明質酸混合溶液；將碳二亞胺鹽酸鹽和1-羥基苯并三唑溶于DMSO水溶液中，然后加入到透明質酸混合溶液中，反應1~24h，經透析、冷凍干燥后，得氨基化透明質酸；
（3）水凝膠的制備：在氨基化透明質酸水溶液中加入氧化羥乙基纖維素溶液，置于0~50℃條件下交聯反應得到水凝膠。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）制備所得氧化羥乙基纖維素的分子量為88000Da~113000Da，氧化度為30%~70%。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）中所述羥乙基纖維素和高碘酸鈉的質量比為3~30：0.9~27。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）制備所得氨基化透明質酸的取代度為70~80%。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述碳二亞胺鹽酸鹽、1-羥基苯并三唑、己二酸二酰肼與透明質酸的的摩爾比為1~20：1~20：1~30：1。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（3）所述氨基化透明質酸水溶液的溶劑是蒸餾水、生理鹽水、注射用水、或林格氏液。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（3）所述氨基化透明質酸與氧化羥乙基纖維素的質量比為1：1~1：5。
8.權利要求1~7任一所述制備方法制備所得以氧化羥乙基纖維素為交聯劑的透明質酸衍生物交聯水凝膠。
9.權利要求8所述的以氧化羥乙基纖維素為交聯劑的氨基化透明質酸交聯水凝膠在制備傷口敷料藥物中的應用。
10.權利要求8所述的以氧化羥乙基纖維素為交聯劑的氨基化透明質酸交聯水凝膠在制備止血藥物中的應用。
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