[發(fā)明專利]生物利用度提高的吲達帕胺藥物組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710613340.5 | 申請日： | 2017-07-25 |
| 公開（公告）號： | CN107375274A | 公開（公告）日： | 2017-11-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 何勇;于艷英;高永好;楊賢龍;張亮亮;彭扶云;吳宗好 | 申請（專利權(quán)）人： | 合肥華方醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/404 | 分類號： | A61K31/404;A61K47/22;A61K47/26;A61K47/18;A61K47/14;A61K47/12;A61K47/10;A61K47/06;A61K47/02;A61P7/10;A61P9/12;A61P9/04 |
| 代理公司： | 北京思元知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11598 | 代理人： | 余光軍 |
| 地址： | 230088 安徽省合肥市*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 生物 利用 提高 吲達帕胺 藥物 組合 | ||
1.一種提高吲達帕胺藥物生物利用度的方法，該方法包括：將有效量的吲達帕胺藥物與抗氧化劑聯(lián)合使用。
2.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述的聯(lián)合使用是將吲達帕胺藥物與抗氧化劑同時使用，或者是先使用抗氧化劑，再使用吲達帕胺藥物。
3.按照權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述的抗氧化劑包括但不限于自由基吸收劑、金屬離子螯合劑、氧清除劑、過氧化物分解劑或酶抗氧化劑中的任何一種。
4.按照權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述的抗氧化劑選自抗壞血酸、抗壞血酸鈉、異抗壞血酸、異抗壞血酸鈉、抗壞血酸棕櫚酸酯、谷胱甘肽、維生素E、茶多酚、花青素、β-胡蘿卜素、番茄紅素、鹽酸半胱氨酸、硫酸氫鈉、偏亞硫酸氫鈉、亞硫酸抗壞血酸棕櫚酸鈉、叔丁基羥基茴香醚、丁基羥基甲苯、沒食子酸丙酯、生育酚、枸櫞酸、EDTA、還原糖葡萄糖或乳糖中的任何一種或一種以上按照任意比例組成的混合物。
5.一種生物利用度提高的以吲達帕胺為活性成分的藥物組合物，其特征在于，含有抗氧化劑。
6.按照權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，所述的抗氧化劑包括但不限于自由基吸收劑、金屬離子螯合劑、氧清除劑、過氧化物分解劑或酶抗氧化劑中的任何一種。
7.按照權(quán)利要求5或6所述的藥物組合物，其特征在于，所述的抗氧化劑選自抗壞血酸、抗壞血酸鈉、異抗壞血酸、異抗壞血酸鈉、抗壞血酸棕櫚酸酯、谷胱甘肽、維生素E、茶多酚、花青素、β-胡蘿卜素、番茄紅素、鹽酸半胱氨酸、硫酸氫鈉、偏亞硫酸氫鈉、亞硫酸抗壞血酸棕櫚酸鈉、叔丁基羥基茴香醚、丁基羥基甲苯、沒食子酸丙酯、生育酚、枸櫞酸、EDTA、還原糖葡萄糖或乳糖中的任何一種或一種以上按照任意比例組成的混合物。
8.按照權(quán)利要求5或6所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物還包括藥學(xué)上可接受的鹽或酯。
9.按照權(quán)利要求5或6所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物進一步包括藥學(xué)上可接受的載體或賦型劑。
10.按照權(quán)利要求9所述的藥物組合物，其特征在于，所述的載體或賦型劑包括粘合劑、潤濕劑、填充劑、稀釋劑、崩解劑、助流劑、香料、去水劑、著色劑、甜味劑、包衣劑或防腐劑。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于合肥華方醫(yī)藥科技有限公司，未經(jīng)合肥華方醫(yī)藥科技有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710613340.5/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
