[發(fā)明專利]一種分離苛性堿與鉻酸鹽的固體混合物中苛性堿和鉻酸鹽的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710610149.5 | 申請(qǐng)日: | 2017-07-25 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109292796B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-05-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 慶朋輝;劉靜文;張紅玲;周飛龍;裴麗麗;王歡;徐紅彬;程西川;張懿;黃國(guó)強(qiáng) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 湖北振華化學(xué)股份有限公司;中國(guó)科學(xué)院過(guò)程工程研究所 |
| 主分類號(hào): | C01D1/28 | 分類號(hào): | C01D1/28;C01G37/14 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人: | 鞏克棟 |
| 地址: | 435000 湖北*** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 分離 苛性堿 鉻酸鹽 固體 混合物 中苛性堿 方法 | ||
1.一種分離苛性堿與鉻酸鹽的固體混合物中苛性堿和鉻酸鹽的方法,其特征在于,所述方法為:
(1)利用濃度為20-55wt%的鉻酸鹽溶液對(duì)苛性堿、鉻酸鹽以及不溶性固體的固體混合物進(jìn)行浸洗,得到固液混合物;其中,所述鉻酸鹽溶液中的鉻酸鹽與所述固體混合物中鉻酸鹽相同;
(2)浸洗完成后對(duì)步驟(1)所得固液混合物進(jìn)行固液分離,分別得到堿液,以及鉻酸鹽固體和所述不溶性固體的混合物;
(3)使用鉻酸鹽濃度為0-15wt%的浸洗液對(duì)步驟(2)得到的鉻酸鹽固體和不溶性固體的混合物進(jìn)行浸洗,浸洗完成后固液分離,得到鉻酸鹽溶液和不溶性固體;其中,所述浸洗液中的鉻酸鹽與所述固體混合物中鉻酸鹽相同。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述苛性堿為氫氧化鈉或氫氧化鉀。
3.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述鉻酸鹽為鉻酸鈉或鉻酸鉀。
4.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述鉻酸鹽溶液的濃度為30-55wt%。
5.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述鉻酸鹽溶液與固體混合物的液固比為(0.5-10):1。
6.如權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,所述鉻酸鹽溶液與固體混合物的液固比為(1-6):1。
7.如權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,所述鉻酸鹽溶液與固體混合物的液固比為(2-5):1。
8.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述浸洗的溫度為20-100℃。
9.如權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,所述浸洗的溫度為30-90℃。
10.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述浸洗的時(shí)間為0.5-6h。
11.如權(quán)利要求10所述的方法,其特征在于,所述浸洗的時(shí)間為0.5-4h。
12.如權(quán)利要求11所述的方法,其特征在于,所述浸洗的時(shí)間為0.5-2h。
13.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述浸洗的浸洗級(jí)數(shù)為1-4級(jí)。
14.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
(1)在20-100℃下,按照(0.5-10):1的液固比,利用濃度為20-55wt%的鉻酸鹽溶液對(duì)苛性堿、鉻酸鹽以及不溶性固體的固體混合物進(jìn)行1-4級(jí)逆流浸洗0.5-6h,得到固液混合物;其中,所述鉻酸鹽溶液中的鉻酸鹽與所述固體混合物中的鉻酸鹽相同;
(2)浸洗完成后對(duì)步驟(1)所得固液混合物進(jìn)行固液分離,分別得到堿液,以及鉻酸鹽固體和不溶性固體的混合物;
(3)在20-100℃下,按照(0.5-10):1的液固比,使用鉻酸鹽濃度為0-15wt%的浸洗液對(duì)步驟(2)得到的鉻酸鹽固體和不溶性固體的混合物進(jìn)行1-4級(jí)逆流浸洗0.5-6h,浸洗完成后固液分離,得到鉻酸鹽溶液和不溶性固體;其中,所述浸洗液中的鉻酸鹽與所述固體混合物中的鉻酸鹽相同。
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