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[發(fā)明專利]一種Dy2(MoO4)3薄膜的直接制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710606777.6 申請(qǐng)日: 2017-07-24
公開(公告)號(hào): CN107366009B 公開(公告)日: 2019-06-04
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 武曉鸝;張鐵;黃俊杰;鄒正光 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 桂林理工大學(xué)
主分類號(hào): C25D9/06 分類號(hào): C25D9/06;C01G39/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 541004 廣西壯*** 國(guó)省代碼: 廣西;45
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 薄膜 電沉積溶液 直接制備 成膜 檸檬酸 電沉積反應(yīng) 鼓風(fēng)干燥箱 三電極體系 熱處理 薄膜制備 導(dǎo)電玻璃 粉末形貌 去離子水 無水乙醇 稀土離子 電沉積 管式爐 沉積 水浴 水中 沖洗 耗時(shí) 離子 溶解
【權(quán)利要求書】:

1.一種Dy2(MoO4)3薄膜的直接制備方法,其特征在于具體步驟為:

(1)將Dy(NO3)3·6H2O溶解于去離子水中配制成稀土離子濃度為0.005~1mol/L的稀土離子溶液,然后將乙二胺四乙酸(EDTA)或者檸檬酸按照與稀土離子總量的摩爾比為1~5:1的比例加入到上述稀土離子溶液中,再滴加0.1~1mol/L的NaOH溶液直至混合溶液的pH達(dá)到12.0~13.0,最后再加入Na2MoO4·2H2O、KCl和HNO3,其中Na2MoO4·2H2O的加入量與稀土離子總量的摩爾比為1~5:1,KCl的加入量與稀土離子總量的摩爾比為1~50:1,HNO3的加入量用于調(diào)節(jié)混合溶液的pH值為4~6,混合均勻后獲得電沉積溶液;

(2)將步驟(1)制得的電沉積溶液置于水浴中,攪拌使電沉積溶液的溫度達(dá)到30~80℃,獲得備用電沉積溶液;

(3)以表面鍍有透明導(dǎo)電層的玻璃作為工作電極即陽(yáng)極,Pt網(wǎng)作為對(duì)電極即陰極,Ag/AgCl/Cl-電極作為參比電極,組成三電極體系;

(4)將步驟(3)組成的三電極體系插入步驟(2)獲得的備用電沉積溶液中,設(shè)置沉積電壓為2.2~3V,沉積時(shí)間為15min~3h,在透明導(dǎo)電層上沉積一層電沉積薄膜;

(5)將步驟(4)制得的電沉積薄膜分別用去離子水、無水乙醇沖洗,然后置于30~80℃的鼓風(fēng)干燥箱中干燥5min~24h;

(6)將步驟(5)干燥好的電沉積薄膜置于管式爐中進(jìn)行熱處理,設(shè)置升溫速率為1~10℃/min,升溫至300~700℃保溫0.5~10h,即制得Dy2(MoO4)3薄膜;

所述透明導(dǎo)電層為ITO、FTO或者AZO。

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說明:

1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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