[發明專利]一種從青竹標中分離純化的色原酮苷類化合物及提取方法

有效

• 申請號: 201710601328.2
• 申請日: 2017-07-21
• 公開（公告）號: CN107325140B
• 公開（公告）日: 2019-11-19
• 發明（設計）人: 王曉;于金倩;宋祥云;王學勇;郭蘭萍
• 申請（專利權）人: 山東省分析測試中心
• 主分類號: C07H17/07
• 分類號: C07H17/07;C07H1/08;C07D407/04;C07H15/26;A61P29/00
• 代理公司: 37221 濟南圣達知識產權代理有限公司
• 代理人: 王志坤<國際申請>=<國際公布>=<進入

本發明公開了一種從青竹標中分離純化的色原酮苷類化合物及提取方法，從青竹標中分離得到6種色原酮苷類化合物：5?羥基?2?甲基?7?O?α?L?鼠李糖色原酮苷；5?羥基?2?甲基?7?O?β?D?木糖色原酮苷；5?羥基?2?甲基?7?O?[6?OAc?β?D?葡萄糖基?(1?3)]?α?L?鼠李糖色原酮苷；5?羥基?2?甲基?7?O?[β?D?葡萄糖基?(1?2)]?α?L?鼠李糖色原酮苷；2?羥甲基?5,7?二羥基?11?O?β?D?阿拉伯糖色原酮苷；2?羥甲基?5,7?二羥基?11?O?β?D?阿拉伯糖色原酮苷；5,7?二羥基?2?甲基?8?C?β?D?葡萄糖色原酮苷。該提取方法，原料來源廣泛，制備工藝簡單，經濟、安全，得率高，所得的6個新化合物均具有抗炎活性，而且毒副作用低，具有良好的藥用前景。

技術領域

本發明涉及色原酮苷類化合物及其制備方法技術領域，具體涉及一種從青竹標中分離純化的色原酮苷類化合物及提取方法。

背景技術

色原酮苷類化合物是一類分布廣泛于多種科屬中的活性物質，具有抗炎、鎮痛、抗血小板凝集、抗氧化、抑制組胺釋放等作用。炎性反應是由多種介質參與、炎性因子與機體不斷斗爭直至達到一個平衡的復雜過程，而中藥是通過多途徑，多環節發揮抗炎作用的。中藥化學成分多樣，藥理活性廣泛，具有多效性及不良反應少等特點，有著非常重要的開發利用價值。

青竹標(Scindapsus officinalis Schott)別名密腺崖角藤、水蜈蚣、爬樹龍、金竹標，天南星科巖角藤的全株，主要分布于云南、貴州、廣西，是一種在當地應用廣泛的珍稀民族藥。《云南中草藥選》記載其具有祛瘀鎮痛、潤肺止咳的功效，可治跌打損傷、骨折、風濕麻木、支氣管炎、百日咳；《廣西藥植名錄》記載其“消腫，止痛，治跌打，風濕，癰瘡”；《貴州藥植目錄》記載其“去瘀生新，鎮痛”。關于從青竹標中分離純化的新色原酮苷類化合物及提取方法，經文獻檢索，尚未見研究報道。

發明內容

為了解決現有技術的不足，本發明的目的之一是提供一種從青竹標中分離純化的色原酮苷類化合物，具有抗炎活性。

為了實現上述目的，本發明的技術方案為：

一種從青竹標中分離純化的色原酮苷類化合物，為化合物Ⅰ、化合物Ⅱ、化合物Ⅲ、化合物Ⅳ、化合物Ⅴ或化合物Ⅵ；其中，

化合物Ⅰ的結構式為

化合物Ⅱ的結構式為

化合物Ⅲ的結構式為

化合物Ⅳ的結構式為

化合物Ⅴ的結構式為

化合物Ⅵ的結構式為

本發明的目的之二是提供一種上述色原酮苷類化合物的提取方法，提取化合物Ⅰ的步驟為：

(1)將青竹標粗提取物分散至水中，依次采用石油醚、乙酸乙酯萃取，再將萃取后的乙酸乙酯有機相去除溶劑獲得乙酸乙酯萃取物；

(2)將乙酸乙酯萃取物溶解與甲醇中，通過硅膠色譜柱進行梯度洗脫，所述梯度洗脫以CH₂Cl₂-MeOH體積比為100:1→50:1→25:1→15:1進行；

(3)將步驟(2)梯度洗脫體積比為15:1的洗脫部位的濃縮前流份通過C₁₈吸附樹脂色譜，依次用5±1％MeOH、12±1％MeOH、30±1％MeOH進行洗脫；

(4)將步驟(3)30±1％MeOH洗脫部位通過C₁₈吸附樹脂色譜，依次用5±1％MeOH、12±1％MeOH、30±1％MeOH、45±1％MeOH進行洗脫；