[發(fā)明專利]一種碳點(diǎn)與石墨相氮化碳復(fù)合光催化劑及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710591045.4 | 申請(qǐng)日: | 2017-07-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107519907A | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-12-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉國(guó)光;王楓亮;馮義平;王盈霏;呂文英 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣東工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J27/24 | 分類號(hào): | B01J27/24;C02F1/30 |
| 代理公司: | 廣東廣信君達(dá)律師事務(wù)所44329 | 代理人: | 楊曉松 |
| 地址: | 510062 廣東*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 石墨 氮化 復(fù)合 光催化劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于光催化技術(shù)領(lǐng)域,更具體地,涉及一種碳點(diǎn)與石墨相氮化碳復(fù)合光催化劑及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)
抗生素廣泛應(yīng)用于人類醫(yī)藥和動(dòng)物養(yǎng)殖,多數(shù)抗生素藥物在人和動(dòng)物機(jī)體內(nèi)都不能夠被完全代謝,大部分以原形隨糞便排出體外,進(jìn)入環(huán)境。進(jìn)入環(huán)境的抗生素可誘導(dǎo)病原菌產(chǎn)生耐藥性,從而對(duì)生態(tài)系統(tǒng)和人體健康造成嚴(yán)重的危害。因此,發(fā)展高效水處理技術(shù)對(duì)抗生素的去除意義重大。
近年來(lái),光催化氧化技術(shù)為治理廢水、清除環(huán)境中有毒物質(zhì)提供了一條新途徑。石墨相氮化碳(g-C3N4)作為一種新型的非金屬半導(dǎo)體材料,由于其穩(wěn)定性高、毒性低且具可見(jiàn)光響應(yīng),已被廣泛用于光催化降解有機(jī)污染物領(lǐng)域。然而,純g-C3N4仍不可避免的存在一些缺點(diǎn)。一方面,氮化碳的禁帶寬度為2.7eV,僅可吸收利用475nm以內(nèi)的光,對(duì)可見(jiàn)光利用率較低,不能有效的利用太陽(yáng)能。另一方面,氮化碳的光生載流子復(fù)合率較高,其催化活性受到抑制,極大程度的限制了其大規(guī)模應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足之處,提供一種碳點(diǎn)與石墨相氮化碳復(fù)合光催化劑的制備方法。該方法可獲得具備高可見(jiàn)光響應(yīng)與低光生載流子復(fù)合效率的高性能催化材料,并在可見(jiàn)光照射下可高效降解水中抗生素。
本發(fā)明的另一目的在于提供上述方法制備的碳點(diǎn)與石墨相氮化碳復(fù)合光催化劑。
本發(fā)明的再一目的在于提供上述碳點(diǎn)與石墨相氮化碳復(fù)合光催化劑的應(yīng)用。
本發(fā)明的目的通過(guò)下述技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):
一種碳點(diǎn)與石墨相氮化碳復(fù)合光催化劑的制備方法,包括如下具體步驟:
S1.將葡萄糖加入乙二胺和超純水,超聲溶解后在150~160℃反應(yīng),待其冷卻至室溫,將所得溶液離心去除大顆粒,烘干碾磨后得到CDots粉末;
S2.將二聚氰胺加入CDots粉末和超純水,超聲溶解后烘干,在450~500℃煅燒,待其冷卻至室溫后,碾磨,過(guò)篩,得到碳點(diǎn)與石墨相氮化碳(CDots/g-C3N4)復(fù)合光催化劑。
優(yōu)選地,步驟S1中所述葡萄糖和乙二胺的質(zhì)量體積比為(1~3):(0.2~0.6)g/mL,所述乙二胺和超純水的體積比為(0.2~0.6):(10~15)。
優(yōu)選地,步驟S1中所述反應(yīng)的時(shí)間為應(yīng)3~5h。
優(yōu)選地,步驟S2中所述二聚氰胺和碳點(diǎn)粉末的質(zhì)量比為(1~3):(0.01~0.1),所述碳點(diǎn)粉末和超純水的質(zhì)量體積比為(0.01~0.1):(10~15)g/mL。
優(yōu)選地,步驟S2中所述煅燒的時(shí)間為2~3h,所述煅燒的升溫速率為2~3℃/min。
一種CDots/g-C3N4復(fù)合光催化劑是通過(guò)上述方法制備得到。
所述CDots/g-C3N4復(fù)合光催化劑在降解抗生素領(lǐng)域中的應(yīng)用。
優(yōu)選地,所述抗生素為環(huán)丙沙星、氧氟沙星、恩諾沙星、諾氟沙星、美羅沙星、氟羅沙星或諾氟沙星中的一種以上。
上述CDots/g-C3N4復(fù)合光催化劑在模擬太陽(yáng)光下降解抗生素中的應(yīng)用的方法如下:稱取0.05g該復(fù)合光催化劑置于石英光解管中,加入50ml濃度為4mg/L的抗生素溶液。使用300w氙燈配置290nm濾光片為光源。將光解光置于等下照射30-60min,使用液相色譜測(cè)量溶液中剩余抗生素的量。
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