[發明專利]一種碳點與石墨相氮化碳復合光催化劑及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 201710591045.4 | 申請日: | 2017-07-19 |
| 公開(公告)號: | CN107519907A | 公開(公告)日: | 2017-12-29 |
| 發明(設計)人: | 劉國光;王楓亮;馮義平;王盈霏;呂文英 | 申請(專利權)人: | 廣東工業大學 |
| 主分類號: | B01J27/24 | 分類號: | B01J27/24;C02F1/30 |
| 代理公司: | 廣東廣信君達律師事務所44329 | 代理人: | 楊曉松 |
| 地址: | 510062 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 石墨 氮化 復合 光催化劑 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種碳點與石墨相氮化碳復合光催化劑的制備方法,其特征在于,包括如下具體步驟:
S1.將葡萄糖加入乙二胺和超純水,超聲溶解后在150~160℃反應,待其冷卻至室溫,將所得溶液離心去除大顆粒,烘干碾磨后得到碳點粉末;
S2.將二聚氰胺加入碳點粉末和超純水,超聲溶解后烘干,在450~500℃煅燒,待其冷卻至室溫后,碾磨,過篩,得到碳點與石墨相氮化碳復合光催化劑。
2.根據權利要求1所述的碳點與石墨相氮化碳復合光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟S1中所述葡萄糖和乙二胺的質量體積比為(1~3):(0.2~0.6)g/mL,所述乙二胺和超純水的體積比為(0.2~0.6):(10~15)。
3.根據權利要求1所述的碳點與石墨相氮化碳復合光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟S1中所述反應的時間為應3~5h。
4.根據權利要求1所述的碳點與石墨相氮化碳復合光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟S2中所述二聚氰胺和碳點粉末的質量比為(1~3):(0.01~0.1),所述碳點粉末和超純水的質量體積比為(0.01~0.1):(10~15)g/mL。
5.根據權利要求1所述的碳點與石墨相氮化碳復合光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟S2中所述煅燒的時間為2~3h,所述煅燒的升溫速率為2~3℃/min。
6.一種碳點與石墨相氮化碳復合光催化劑,其特征在于,所述碳點與石墨相氮化碳復合光催化劑是通過權利要求1-5任一項所述方法制備得到。
7.權利要求6所述碳點與石墨相氮化碳復合光催化劑在降解抗生素領域中的應用。
8.根據權利要求7所述的碳點與石墨相氮化碳復合光催化劑在降解抗生素領域中的應用,其特征在于,所述抗生素為環丙沙星、氧氟沙星、恩諾沙星、諾氟沙星、美羅沙星、氟羅沙星或諾氟沙星中的一種以上。
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