[發(fā)明專利]常溫保存核酸標(biāo)本的方法及其產(chǎn)品與使用方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710573403.9 | 申請日： | 2017-07-14 |
| 公開（公告）號： | CN107254467B | 公開（公告）日： | 2020-02-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李坤 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京朗閱科技有限公司 |
| 主分類號： | C12N15/10 | 分類號： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 11514 北京酷愛智慧知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人： | 安娜 |
| 地址： | 065201 河北省廊坊市三*** | 國省代碼： | 河北;13 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 常溫 保存 核酸 標(biāo)本 方法 及其 產(chǎn)品 使用方法 | ||
1.一種常溫保存核酸標(biāo)本的方法，其特征在于，包括如下步驟：
S1：將二氧化硅微珠、氧化鋯微珠和碳鋼微珠用酸清洗，然后等個數(shù)混合，放在容器中；
S2：將核酸標(biāo)本溶液加入容器中，混勻后干浴或干燥；其中，所述核酸標(biāo)本溶液為DNA溶液或細(xì)胞懸液；所述DNA溶液中，DNA的量大于300ng；所述細(xì)胞懸液中，細(xì)胞數(shù)為(1～10)×107個；所述DNA溶液的溶劑為TE緩沖液；所述細(xì)胞懸液是采用PBS重懸細(xì)胞制備而成；
S3：將所述S2得到的樣本室溫干燥保存，即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的常溫保存核酸標(biāo)本的方法，其特征在于：
所述S1中，所述二氧化硅微珠、所述氧化鋯微珠和所述碳鋼微珠的個數(shù)均為10個，所述容器為1.5mL離心管。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的常溫保存核酸標(biāo)本的方法，其特征在于：
所述S2中，所述干浴為在生物安全柜中45～55℃干浴，中間混勻2～3次。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的常溫保存核酸標(biāo)本的方法，其特征在于：
所述S2中，所述干燥為在真空干燥箱中干燥，干燥時間為6～30h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的常溫保存核酸標(biāo)本的方法，其特征在于：
所述S2中，所述核酸標(biāo)本溶液的體積不少于100μl。
6.權(quán)利要求1-5任一項所述的常溫保存核酸標(biāo)本的方法保存得到的核酸標(biāo)本。
7.權(quán)利要求6所述的核酸標(biāo)本的使用方法，其特征在于，包括如下步驟：
將保存的附有DNA樣本的微珠直接擴(kuò)增；
或?qū)⒈４娴母接屑?xì)胞樣本的微珠用DNA提取試劑盒進(jìn)行DNA提取，然后進(jìn)行擴(kuò)增；
或?qū)⒈４娴母接屑?xì)胞樣本的微珠用RNA提取試劑盒進(jìn)行RNA提取，將提取得到的RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA。
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