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[發明專利]一種端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201710570529.0 申請日: 2017-07-13
公開(公告)號: CN107474241B 公開(公告)日: 2019-10-18
發明(設計)人: 鄭少輝;陳旭東;徐建輝 申請(專利權)人: 廣東道生科技股份有限公司
主分類號: C08G65/40 分類號: C08G65/40;C08G65/48
代理公司: 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205 代理人: 丁佳佳
地址: 529000 廣東*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 受阻 超支 化聚醚酮酮 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮,其特征在于,其結構式如下所示:

2.根據權利要求1所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮,其特征在于,所述超支化聚醚酮酮的數均分子量為5000-100000。

3.根據權利要求1-2中任一項所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)向反應容器中,加入1,3-二氟苯和催化劑,以二氯甲烷為溶劑,在冰浴及氮氣條件下攪拌40-50min,然后緩慢滴加4-氟苯甲酰氯,繼續在冰浴條件下反應4-7h,過濾,得到4,6-((4-氟苯)甲酮)-1,3-二氟苯;

(2)將1,4-二((對羥基苯基)甲酮)苯和無水碳酸鉀加入到N,N’二甲基乙酰胺中,在氮氣保護下攪拌1-1.5h后,加入4,6-((4-氟苯)甲酮)-1,3-二氟苯,攪拌升溫至80-120℃,繼續反應2.5-3.5h,降至室溫,過濾獲得濾液;

(3)將過量的硫代受阻酚類抗氧劑加入上述濾液中,再加入無水碳酸鉀,升溫至150-180℃,反應3.5-4.5h,降至室溫過濾,往濾液中加入少量醋酸溶液,沉淀過濾,經水洗、甲醇洗后,真空干燥,得到端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮。

4.根據權利要求3所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,所述1,3-二氟苯與4-氟苯甲酰氯的摩爾比為1:2。

5.根據權利要求3所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,所述4,6-((4-氟苯)甲酮)-1,3-二氟苯和1,4-二((對羥基苯基)甲酮)苯的摩爾比為1.25:1-2:1。

6.根據權利要求3所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中無水碳酸鉀和1,4-二((對羥基苯基)甲酮)苯的摩爾比為2:1-2.5:1。

7.根據權利要求3所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中無水碳酸鉀和硫代受阻酚類抗氧劑的摩爾比為1:1-1.5:1。

8.根據權利要求3所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,所述硫代受阻酚類抗氧劑的結構式為

其中R=C(CH3)3,CH3,CH2CH3,CH2CH2CH3,CH(CH3)2或(CH2)3CH3

9.根據權利要求8所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,所述硫代受阻酚類抗氧劑為如下所示結構式的化合物:

10.根據權利要求1-2中任一項所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的應用,其特征在于,所述超支化聚醚酮酮可作為復合材料或合金的交聯促進劑。

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