[發明專利]一種端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮及其制備方法有效
| 申請號: | 201710570529.0 | 申請日: | 2017-07-13 |
| 公開(公告)號: | CN107474241B | 公開(公告)日: | 2019-10-18 |
| 發明(設計)人: | 鄭少輝;陳旭東;徐建輝 | 申請(專利權)人: | 廣東道生科技股份有限公司 |
| 主分類號: | C08G65/40 | 分類號: | C08G65/40;C08G65/48 |
| 代理公司: | 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205 | 代理人: | 丁佳佳 |
| 地址: | 529000 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 受阻 超支 化聚醚酮酮 及其 制備 方法 | ||
1.一種端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮,其特征在于,其結構式如下所示:
2.根據權利要求1所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮,其特征在于,所述超支化聚醚酮酮的數均分子量為5000-100000。
3.根據權利要求1-2中任一項所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)向反應容器中,加入1,3-二氟苯和催化劑,以二氯甲烷為溶劑,在冰浴及氮氣條件下攪拌40-50min,然后緩慢滴加4-氟苯甲酰氯,繼續在冰浴條件下反應4-7h,過濾,得到4,6-((4-氟苯)甲酮)-1,3-二氟苯;
(2)將1,4-二((對羥基苯基)甲酮)苯和無水碳酸鉀加入到N,N’二甲基乙酰胺中,在氮氣保護下攪拌1-1.5h后,加入4,6-((4-氟苯)甲酮)-1,3-二氟苯,攪拌升溫至80-120℃,繼續反應2.5-3.5h,降至室溫,過濾獲得濾液;
(3)將過量的硫代受阻酚類抗氧劑加入上述濾液中,再加入無水碳酸鉀,升溫至150-180℃,反應3.5-4.5h,降至室溫過濾,往濾液中加入少量醋酸溶液,沉淀過濾,經水洗、甲醇洗后,真空干燥,得到端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮。
4.根據權利要求3所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,所述1,3-二氟苯與4-氟苯甲酰氯的摩爾比為1:2。
5.根據權利要求3所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,所述4,6-((4-氟苯)甲酮)-1,3-二氟苯和1,4-二((對羥基苯基)甲酮)苯的摩爾比為1.25:1-2:1。
6.根據權利要求3所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中無水碳酸鉀和1,4-二((對羥基苯基)甲酮)苯的摩爾比為2:1-2.5:1。
7.根據權利要求3所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中無水碳酸鉀和硫代受阻酚類抗氧劑的摩爾比為1:1-1.5:1。
8.根據權利要求3所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,所述硫代受阻酚類抗氧劑的結構式為
其中R=C(CH3)3,CH3,CH2CH3,CH2CH2CH3,CH(CH3)2或(CH2)3CH3。
9.根據權利要求8所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的制備方法,其特征在于,所述硫代受阻酚類抗氧劑為如下所示結構式的化合物:
10.根據權利要求1-2中任一項所述的端基為硫代受阻酚類的超支化聚醚酮酮的應用,其特征在于,所述超支化聚醚酮酮可作為復合材料或合金的交聯促進劑。
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