[發明專利]一種污泥處理復合微生物菌劑的制備方法

在審

• 申請號: 201710570326.1
• 申請日: 2017-07-13
• 公開（公告）號: CN107245464A
• 公開（公告）日: 2017-10-13
• 發明（設計）人: 張飛;周東
• 申請（專利權）人: 普利資環境科技（蘇州）有限公司
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C02F11/02;C02F11/14;C12R1/19;C12R1/07;C12R1/01
• 代理公司: 北京眾合誠成知識產權代理有限公司11246
• 代理人: 連平

技術領域：

本發明涉及污泥處理技術領域，具體涉及一種污泥處理菌劑的制備方法。

背景技術：

隨著我國社會經濟和城市化發展，城市污水處理廠數量越來越多，截至2014年底我國年處理量480億立方污水，相應年產生污泥3500萬噸(80％含水率)，但是長期以來我國存在“重水輕泥”的現象，這導致污水處理產生的大部分污泥沒有得到妥善處理處置，產生了新的環境問題。

污泥處理的原則是減量化、資源化、無害化、溫度化。80％含水率污泥體積龐大，其中含有大量的水分、有機質和一定量的有毒有害成分。我國人均水資源占有量嚴重不足，另一方面水資源大面積受到污染，對人民生活產生了極大的影響，嚴重的缺水越來越成為制約我國國民經濟發展和人民生活水平提高的重要因素。造成水資源受到嚴重污染的根本原因是大量生活生產污廢水未經處理，或雖經處理但未達標。

現有技術中污泥處置方式有土地利用、填埋、綜合利用，具體如下：

1)厭氧消化：

污泥厭氧消化是指在無氧條件下，由兼性菌和厭氧菌將污泥中可生物降解的有機物分解成二氧化碳、甲烷和水等穩定的物質，同時減小污泥體積，去除臭味，殺死寄生蟲卵，回收利用消化過程中產生的沼氣的過程。污泥厭氧消化以其高效的能量回收和較低的環境影響是目前國際上應用最為廣泛的污泥穩定化和資源化的處理方法。但是目前的厭氧消化在技術性能、運行效果、設備加工質量、自動控制水平等均不合人意。

2)干化焚燒：污泥焚燒是指在空氣供給過量的條件下，將污泥加熱，并高溫(850℃-1100℃)氧化、熱解并徹底破壞其中的有機物和病原體等物質的方式。焚燒裝置有多種型式，目前使用較多的有豎式多級焚燒爐、轉筒式焚燒爐、流化焚燒爐等。為了實現節能目的，需要將污泥先干化，大幅降低其含水率后再進行焚燒。但是目前由于對大氣污染控制的技術瓶頸依然存在，制約了干化焚燒的推廣范圍和應用規模。

3)土地利用：土地利用是指將污泥直接或間接(經過好氧發酵或厭氧消化后)應用于農田、菜地、果園、草坪、綠化以及土壤改良，或將達到一定標準的污泥用作填埋場的覆蓋土。但是由于污泥的成分非常復雜，尤其是重金屬和持久性有機污染物含量較高，進而造成污泥土地利用的環境風險。

現有技術中多利用污泥中的土著微生物進行發酵，存在初期微生物量少繁殖慢、發酵時間長、臭氣大等問題，在堆肥中接種復合微生物菌劑能夠發揮菌群的聯合作用優勢，縮短發酵時間，現在國內外的專家都致力于培養不同功能菌種用于剩余污泥堆肥，提高其升溫速度、縮短堆肥周期的工作中。但是由于在活化菌種過程中為了達到良好的菌群數量，一般采用一菌一培養的方式對各個菌群進行培養，隨著菌群的豐富，其制備過程繁瑣復雜，同時在堆肥接種中復合菌群接種量大，不利于經濟效益的提高；并且在堆肥發酵過程中，溫度高有利于縮短堆肥周期，加快有機質的分解，降低水分含量，但是隨著溫度的提高，菌群的生理活性受到抑制甚至失活，菌群對高溫的不適應不利于堆肥的進行，若可以提高菌體的耐高溫性，對于降低菌群添加、提高堆肥效率都有重要意義。

發明內容：

為了克服現有技術中的不足，本發明提供了一種污泥處理復合微生物菌劑的制備方法，利用大腸桿菌、芽孢桿菌、硫氧化菌、放線菌、硝化細菌及乳酸菌組成的復合微生物菌劑，三環癸胺及二乙基丙二酰脲的添加可以提高復合菌群對溫度的適應活性，既可以降低菌群的添加又能夠提高堆肥效率；本發明復合微生物菌劑通過堆肥發酵可以有效殺滅污泥中的有害微生物和病原體，同時促進水分的大量蒸發，解決廢水處理中體系的剩余污泥問題進而提高污泥的脫水效率。

為了達到上述目的，本申請提供以下技術方案：

一種污泥處理復合微生物菌劑的制備方法，將大腸桿菌、芽孢桿菌、硫氧化菌、放線菌、硝化細菌及乳酸菌混合制成復合微生物菌劑；

其制備方法包括以下步驟：

第一步：大腸桿菌與放線菌的培養：

稱取15g營養肉湯培養基于500ml蒸餾水中，添加0.1-1g三環癸胺固體，經振蕩攪拌后放入立式壓力蒸汽滅菌器內殺菌消毒，開啟超凈工作臺后打開紫外線進行殺菌10-20min，待高壓殺菌后，取出培養基放置到超凈工作臺中，等培養基的溫度降到60-70℃左右，在無菌的條件下，將大腸桿菌接種到培養基中，接種好大腸桿菌繼續接種放線菌，然后放入生化培養箱中并將培養箱溫度調至37-38℃，培養8-10h；

第二步：芽孢桿菌及乳酸菌的培養：