[發(fā)明專利]一種臍帶干細胞除皺劑及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710568827.6
• 申請日: 2017-07-13
• 公開（公告）號: CN107519126B
• 公開（公告）日: 2021-05-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉俊;李陶;林詞雄;王旭;林潔璇;朱剛
• 申請（專利權(quán)）人: 沃昕生物科技（深圳）有限公司
• 主分類號: A61K8/99
• 分類號: A61K8/99;A61K8/49;A61K8/65;A61K8/73;A61Q19/08;C12N5/0775
• 代理公司: 北京睿派知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11597
• 代理人: 劉鋒

本發(fā)明公開了一種臍帶干細胞除皺劑，包括以下成分：臍帶干細胞、透明質(zhì)酸、膠原蛋白和蘋果原花青素。一種臍帶干細胞除皺劑的制備方法，包括以下步驟：（一）臍帶干細胞的分離培養(yǎng)，（二）完成制備。本發(fā)明的除皺劑通過臍帶干細胞、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、蘋果原花青素的協(xié)同作用，具有更好的除皺效果，其中用3×10⁷個/mL的臍帶干細胞，8mg/mL蘋果原花青素的除皺劑配方效果最好。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及美容化妝品技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種臍帶干細胞除皺劑及其制備方法。

背景技術(shù)

在生物體的生命過程中，衰老是無法避免的，而伴隨著衰老帶來的一系列外表現(xiàn)象的改變、內(nèi)在組織變化以及衰老相關(guān)疾病的產(chǎn)生給正常生命活動帶來極大困擾與不便。而在衰老過程中，體現(xiàn)在面部的變化是，從年輕時的光澤飽滿變?yōu)槟昀蠒r的凹陷皺褶，組織彈性也逐漸減弱，使得面部美觀狀態(tài)嚴(yán)重下降，這些主要表現(xiàn)為皺紋的增加。隨著生物科學(xué)的發(fā)展、醫(yī)學(xué)的進步，人們在抗衰老方面已經(jīng)取得了一些進展，而對面部衰老的改變主要體現(xiàn)在除皺方面。除皺術(shù)主要是針對衰老引起的面部組織松弛而進行的一系列治療方法。

目前除皺技術(shù)包括手術(shù)除皺術(shù)、激光類除皺術(shù)和生物除皺術(shù)。人們根據(jù)風(fēng)險評估，越來越多的人選擇生物除皺術(shù)。目前已有的生物除皺技術(shù)包括：A型肉毒桿菌毒素注射除皺、羊胎素注射除皺、膠原注射除皺、透明質(zhì)酸注射除皺、組織工程自體真皮細胞注射除皺以及自體脂肪細胞移植除皺術(shù)。目前使用的生物除皺技術(shù)仍然存在很多問題，如A型肉毒菌毒素是一種迄今為止最為劇毒的藥物，使用的肉毒素由于質(zhì)量不過關(guān)，使得計量很難達到精準(zhǔn)；羊胎素由于目前各種條件制約，這種注射方式在國內(nèi)尚未正規(guī)使用；膠原蛋白，由于需要反復(fù)填充并且有異物肉芽腫發(fā)生的可能，國內(nèi)現(xiàn)在很少開展；透明質(zhì)酸持續(xù)時間與膠原蛋白一致，只有3-6個月，需要不停的注射補充；自體脂肪細胞移植除皺術(shù)制備及操作比較繁瑣。這些技術(shù)缺陷的存在限制了目前除皺術(shù)的使用。因此，如何制備除皺效果好、且工序簡單的除皺劑，具有重要的意義。

人臍帶間充質(zhì)干細胞（human umbilical cord-derived mesenchymal stemcells, hUC-MSCs），是指研究者分別從臍帶華通氏膠和臍靜脈內(nèi)皮等部位分離出的間充質(zhì)樣細胞，這些細胞具有分化成為脂肪、軟骨、成骨等組織細胞的能力，是間充質(zhì)干細胞家族的新生代表，具有組織來源原始、生物性能穩(wěn)定、增值分化能力強、采集方式對供著無侵害、無免疫排斥等優(yōu)點。將其應(yīng)用到除皺術(shù)中有很大的潛力。

此外，皺紋與自由基的產(chǎn)生密切相關(guān)。自由基通過通過氧化損傷加速膠原蛋白纖維的斷裂。原花青素是迄今為止所發(fā)現(xiàn)的最強效的自由基清除劑，其抗自由基氧化能力是維生素C的20倍，維生素E的50倍，尤其是其體內(nèi)活性，更是其他抗氧化劑無法比擬的。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種臍帶干細胞除皺劑及其制備方法，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種臍帶干細胞除皺劑，包括以下成分：臍帶干細胞、透明質(zhì)酸、膠原蛋白和蘋果原花青素。

優(yōu)選的，一種臍帶干細胞除皺劑的制備方法，包括以下步驟：

（一）臍帶干細胞的分離培養(yǎng)

S1、以DMEM/F12為基礎(chǔ)培養(yǎng)基，加入血小板裂解物、bFGF、L-谷氨酰胺，使血小板裂解物、bFGF、L-谷氨酰胺的終濃度分別為5%、50ng/ml、4mM/ml，4度避光保存?zhèn)溆茫?/p>

S2、將臍帶組織轉(zhuǎn)移到無菌采集瓶中，以2-8攝氏度保存；

S3、將臍帶從臍帶采集瓶中取出，浸泡清洗，然后用手術(shù)刀切除雙側(cè)手術(shù)線結(jié)扎及淤血部分，然后用含有雙抗（1%青霉素和1%鏈霉素）的生理鹽水沖洗3遍，去除血污；